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2010 年口腔临床药物学考卷 学员姓名 学号 分数 一：名词解释（ 2 分× 10） 1． 治疗药物监测： 2． t1/2： 3． ADR 4． 药物代谢动力学： 5． 控释剂型： 6． 癌痛三阶梯疗法： 7． 生物利用度： 8． 药源性疾病： 9． 循证医学： 10．细胞周期特异性药物： 二：选择题（ 2 分× 10） 1. 环磷酰胺抗肿瘤作用特点是（ ） A．在体内外均有活性 B．在体内代谢为醛磷酰胺后有抗肿瘤作用 C．在体外有抑杀癌细胞作用 D．干扰转录过程 E．干扰有丝分裂 2. 下述何种镇痛药为阿片受体部分激动剂（ ） A．钠洛酮 B．芬太尼 C．安那度 D．喷他佐辛 E．美沙酮 3. 氨基糖苷类抗生素的不良反应有（ ） A．过敏反应 B．耳毒性 C．神经肌肉阻断作用 D．肝毒性 E．肾毒性 4. 镇痛作用最强的是（ ） A．吗啡 1 B．哌替啶 C．美沙酮 D．曲马多 E．芬太尼 5. 氨苄青霉素对何种菌的抗菌力弱于青霉素（ ） A．肠球菌 B．伤寒杆菌 C．大肠杆菌 D．变形杆菌 E．金黄色葡萄球菌 6. 阻止微管解聚的抗癌药有（ ） 紫杉醇 长春碱 紫杉碱 L- 门冬酰胺酶 喜树碱 7. 药物吸收后可以（ ） A 经肾脏排出 B 经肺排出 C 经肠道排出 D 经胆囊排出 E 经乳汁排出 8. 可待因的临床应用（ ） A 适用于伴胸痛的干咳 B 长期应用易引起便秘 C 对痰多者禁用 D 镇痛的同时有镇咳的作用 E 长期应用可产生成瘾性 9.金黄色葡萄球菌对青霉素 G的耐药机制是（ ） A.增加对药物具有拮抗作用的底物 PABA B.改变细菌体内原始靶位结构 C.改变细菌胞浆膜通透性 D.抑制 DNA 合成 E.产生水解酶 10.以下抗菌药物的临床价值主要衡量的指标是（ ） A. 化疗指数 B.最低杀菌浓度 C.抗菌谱 2 D.抗菌活性 E.最低抑菌浓度 三．简答题（ 10 分× 4） 1.《赫尔辛基宣言》的宗旨及实施原则 2.GCP 的定义、伦理学的要求及各期临床试验要点 3.简述氟化钠的药理作用及注意事项 4.简述处方书写要求 四 论述题（ 10 分× 2） 1.论述抗菌药物治疗性应用的基本原则。 2.局部麻醉药与镇痛药物的作用机理分别是什么？对口腔疼痛治疗如何使用？ 3 一：名词解释（ 2 分× 10） 1.治疗药物监测：是药物代谢动力学理论在药物治疗学中的具体应 用。 2.t1/2：即消除半衰期，是药动学的一个重要参数，其定义为血液浓度 减少一半所需要的时间，它反应了药物在体内的消除速度。 3.药品不良反应：是在按规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害 而非所期望的、与药品应用有因果关系的反应。 4.药物代谢动力学：研究药物在体内运转及代谢变化的过程和药物代 谢浓度随时间变化的规律性的科学。 5.控释剂型：是指在一定时间内，药物能持久缓慢的从制剂中释放出 来，维持有效药物浓度。 6.癌痛三阶梯疗法：对于癌症止痛， WHO 指于 2010 年“使癌症病人 无痛”的目标，即在对病人的病因和疼痛做出诊断后根据疼痛的性质 和程度，对轻度疼痛采用解热镇痛类药物止痛， 对中度疼痛用可待因 等弱阿片类类药物止痛，对重度疼痛采用吗啡等强阿片类药物止痛。 7.生物利用度：是指经血管外给药后，测得所给药物达血液循环的速 度及程度。 循证医学 :就是遵循科学研究证据指导医学实践。即临床医务人员将个人的专业技能和经验、 病人的喜好和需求与当前最好的科学依据结合起来制定医疗决策。 10.细胞周期特异性药物：指仅对增殖周期的某些期敏感，对 G0 期不 敏感的药物。 4 二：选择题 1.BDE 2.BDE 3.ABCE 4.A 5.E 6.AC 7.ABCDE 8.ABCDE 9.E 10.A 三 简答题 1.《赫尔辛基宣言》的宗旨 人体生物试验指导原则。 人是健康是第一位的， 人的权益是不可侵犯的。 《赫尔辛基宣言》的实施原则： 1）伦理委员会 我国 GCP 要求伦理委员会由医药学专业人员、 伦理学或法律专业人员、非临床研究单位人员的参入。 伦理委员会主要职责是： ①审核药物临床试验方案及在实施过程中形成的相关修正方案。②审核研究者手册、知情同意书样稿。③审核受试者的入选方法及获取知情同意书的方式。 ④审查对受试药物所致受试者伤害的救治及补偿措施。 ⑤审核研究者的资格、 经验及参加该项试验的时间保证等。 伦理委员会应相对独立，不受任何参与试验者的影响，以充分保证受试者权益。 2）受试者权益和知情同意书 受试者权益主要内容是：知情权、自愿加入权和退出权、参加试 验和试验中的隐私权、 对试验药和对照药的免费使用权、 医疗救治权。 研究者必须用知情同意书的形式向受试者说明有关临床试验的详细 情况，包括：试验目的、试验的过程与期限、检