口服药物吸收剂型设计.pptVIP

口服药物吸收与剂型设计 李高 华中科技大学同济药学院 主要内容: 生物膜结构与性质 药物吸收通道与机制 药物的生物药剂学分类系统 口服药物吸收特征与剂型设计 口服药物吸收的研究方法 生物膜结构与性质 膜结构 1)经典模型 由 Danielli与 Davson提出细胞膜经典 模型( classical mode) 2)液态镶嵌模型由 Singer和 Nicolson提出生物膜液 态镶嵌模型( fluid mosaic model) 3)晶格镶嵌模型由 Wallach提出晶格镶嵌模型 胞外 外在蛋白 糖指 寡糖 糖蛋白 内在蛋白 磷脂亲水头 磷脂双层 水部分〈 内在蛋白 外在蛋白 胞质 2、膜的性质 膜的流动性构成的脂质分子层是液态的 具有流动性 ■膜结构的不对称性膜的蛋白质、脂类及 糖类物质分布不对称。 膜结构的半透性膜结构具有半透性,某 些药物能顺利通过,另一些药物则不能通 过 二、药物吸收通道与机制 1、经膜通道;2、膜旁路通道 细胞通道细胞旁路通道细胞通道 PφP药泵胞作用 meet rEgNaNt 被动转运 载体媒介转运 膜动转运 药物的生物药剂学分类系统 溶解度 溶解度 透膜性 透膜性 药物 溶解度 溶解度 透膜性 Ⅳ型 透膜性 药物的BCS分类与体内外相关性预测 ■类型溶解度通透性 体内外相关性预测 局 如果药物胃排空速度比溶 速度快,存在体内外相关 性,