医药公司待验复核库管理制度.doc

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
医药公司待验复核库管理制度 一、所有来货商品必须存放在待验区,按不同品种、剂型堆放整齐;车站提货人员提来的商品必须逐一登记清楚,交由相关人员记清品名、数量、所属作业组,然后通知保管员; 二、保管员在接到通知后,对经质量部门确认合格的药品应及时进库,存放时间不得超过六小时,同时每工作日晚下班前经检验合格的商品必须全部移入相应的库区,不得存放在待验区,不合格的商品应存放于不合格品区,及时处理; 三、凡属退回供应商的商品,相关责任人必须认真进行清理,不得随意堆放; 四、保管员在发现商品有短少、破损等情况时,应将货物存放在待验区并及时向验收员反映,联系处理; 五、各作业组发在备货区的商品,必须合理放置,零散商品不得随地乱放; 六、经复核好的商品,复核人员必须堆码整齐,做好明显标志,以备送货人员清点; 七、销后退回商品由退货管理员监督有关人员放置在待验区,经质量检验合格后由保管员分别移入相应的库区,不得长时间堆放。

文档评论(0)

阿宝 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档