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{店铺管理}某某医疗器械经营企业检查 验收标准含公司门店和角膜接触镜 二 OO 七年五月 《湖南省角膜接触镜及护理液经营验配企业现场检查验收标准》编制说明 （一）本标准根据《医疗器械经营企业许可证管理办法》（国家食品药品监督管理局令第15 号）制定并报国家食品药品监督管理局备案。 （二）本标准适用于湖南省角膜接触镜及护理液经营验配企业资格认可的现场检查验收，包括申请许可证、申请换发许可证，以及许可事项的变 更；也是企业进行自查和各级食品药品监督管理部门对角膜接触镜及护理液经营验配企业进行日常监督检查的依据。 （三）本标准共3 大项 16 条，总分为450 分。 第一部分：人员与机构，140 分，项目编号 1.1 至 1.5 ； 第二部分：场地及设施，110 分，项目编号 2.1 至 2.4 ； 第三部分：制度及记录，200 分，项目编号 3.1 至 3.7 ； （四）对新开办的角膜接触镜及护理液经营验配企业的现场审查，应当审核人员资质、经营场所、仓储条件、管理制度的建立及购、销、存 台账，产品质量验收凭证、质量跟踪表等相关记录的空白记录表设置。日常监督和换发《医疗器械经营企业许可证》则须审核全部内容。对于医 疗器械经营企业许可变更事项：变更质量负责人，检查其质量负责人资质；变更经营地址、仓库地址检查第二部分场地与设施；变更经营范围则