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内容:
醛酮的分类、命名和结构
二、醛酮的化学性质
1.亲核加成反应(结构的影响,与HCN
ROH、H2O、氨的衍生物加成)
2.-氢的反应(醇醛缩合反应,卤仿反应)
3.酮式和烯醇式互变异构(条件、性质)
4.氧化反应和还原反应(氧化:托伦试剂、
菲林试剂氧化;还原:H2/Ni、 LiAIH4
NaBH4、 clemmensen还原法)
5.酮体,醌类化合物。
醛和酮的结构通式
酮基
C
R
H[醛基R…R
(醛 aldehyde)(酮 ketone)
醛和酮的官能团
(羰基 carbonyl group)
二、醛和酮的分类和命名
◆醛、酮的分类
脂肪醛(酮)
醛(酮)
芳香醛(酮)
例如:
C-CH3
CHCHO CHCHO
(乙醛)(苯甲醛)
(苯乙酮)
◆醛、酮的命名(系统命名法)
元醛酮:选择含有羰基的最长碳链为主链,
编号从靠近醛基(酮基)一端开始。
例如:
CH3
CH-CH-♀-cH- CH2-44二甲基己醛
CH3
4, 4-dimethy hexanal
CH3-CH-CH2-C-CH3
4甲基2戊酮
CHa
4-methyl-2-pentanone
●多元醛酮:含羰基尽可能多的碳链为主链
例如:
OHC-CH-CH2CH2CH2-CHO已二醛
pentanedial
H3C-C-CH2C-CH324戊二酮
●含芳香环的醛酮:芳香基作为取代基
例如:
CHCHO
苯乙醛
2-phenylethans
C-CH3
CH2-C--CH3
苯乙酮
1-苯基2丙酮
C-CHEH3
1-苯基1-丙酮
●脂环酮:编号从羰基碳开始
3甲基环己酮
●不饱和醛酮:(称某烯酮或醛)编号从靠近
羰基碳端开始,且标出不饱和键位置
H3c—c=cHC—cH3◆甲基3烯2酮
H2C-CH=CH-CHO
2-丁烯醛
结构和物理性质
(一)羰基的结构
极性不饱和双键导致
δ+δ
醛酮具有较高化学活性
C=0
甲醛的结构
H
H-C=O
C、O均为sp2杂化
三、醛酮的化学性质
反应位点分析:
a氢原子的
活泼性,
发生醇醛缩
羰基的氧化
合反应、卤
H
还原反应
代反应
RCH2CH→C-H
羰基碳的亲核
加成反应
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