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《有和化学》教学嫘件76-041.0一第一辦
第二章有机化合物的
结构本质及构性关系
《有和化学》教学嫘件76-041.0一第一辦
第一节构成有机化合物的化学键
共价键的形成和类型
例如
两原子的原子轨道,相互交
H2分子
叠即形成共价键
交叠越大,成键越牢固一
最大重叠原理
头碰头
共
键沿轨道轴平行方
价轨
向成键。重叠大、稳定
键道肩并肩
可沿键轴自由旋转。
的轴
轴
类
键沿轨道轴垂直方
型
向成键。重叠小、不稳定
不能沿键轴旋转。
《有和化学》教学嫘件76-041.0一第一辦
杂化轨道理论
原子轨道为什么要杂化?
杂化是一种理论,是对电子配对法的补充和完善
依此可以更好地解释分子空间结构的事实
杂化在成键过程中,能量相近的不同类型的原子
轨道,重新组合成能量、形状完全等同的新轨道。
《有瓶化学》数学件76-041,0k)一多一游
返四者页
sp杂化的三种类型
杂化轨道的空间结构
p杂化—1个s轨道
直线形
+1个p轨道,生成2个
轨道夹角180
sp杂化轨道。
sp2杂化—1个s轨道
平面三角形
+2个p轨道,生成3个
轨道夹角120
Sp2杂化轨道
sp3杂化—1个s轨道
+3个p轨道,生成4个
正四面体形
轨道夹角1095
sp3杂化轨道。
杂化轨道的空间结构,是由于电子云之间的相互斥
力达到平衡时,而形成的最稳定状态。
《有和化学》教学嫘件76-041.0一第一辦
sp3杂化
(1)甲烷的结构实验测定
①空间结构是正四面体,H-C-H键角都是10950
②C-H键长都是0.0mm
激发态
杂化态
4个σ键
键长
0.11Onm
(sp-S)
Is
键角
09.5
《有和化学》教学嫘件76-041.0一第一辦
(2)C-C单键的结构
其它烷烃:①sp3杂化;②C-Cσ键(sp3-sp3)
③键角近似于109.50
乙烷
键特点—头碰头式重
C2H6
叠,重叠大、牢固、可沿
键轴自由旋转。
正已烷
C6H14
《有机化学》教学娜件(76-041.0一一辦
2、Sp2杂化
C双键
H121.70H
实验测定:平面分子160
1+1兀
P
基态
2s激发态
杂化态
π键和o键的
键
空间关系
π键特点
肩并肩式交叠,
重叠小、不牢
固、不能沿键
Is H
轴旋转。
键(sp2-s
《有和化学》教学嫘件76-041.0一第一辦
近者页
3、sp杂化C=C三键的结构1σ+2π
实验测定:直线分子
t txi[tt tk[tt
t 2p
P
2p
基态
2s激发态
杂化态
σ键(spsp)
Isic(C1s H
σ键(sps
《有和化学》教学嫘件76-041.0一第一辦
第二节共价键的基本属性
键长—两核距离
键角—两键夹角
键能
《有和化学》教学嫘件76-041.0一第一辦
第三节电负性和键的极性
①键的极性取决于成键原
子的电负性。如C-C、邮
②分子的极性—取决于键
的极性、分子形状。如:CH4
外因
③键的极化性受外电场作
用,极性的变化。
+6-8
cto
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