网站大量收购独家精品文档,联系QQ:2885784924

利用实时定量 PCR技术通过2 -△△CT 方法分析相对基因表达差异.pptx

利用实时定量 PCR技术通过2 -△△CT 方法分析相对基因表达差异.pptx

  1. 1、本文档共11页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
学 海 无 涯 ;学 海 无 涯 2 - △△ CT 方法的推导 PCR 指数扩增的公式是: ;学 海 无 涯 对于使用 Taqman 探针的实时扩增而言, X T 和 R T 的值由一系列因素决定:包括探针所带的荧光报导 基团、探针序列对探针荧光特性的影响、探针的水解效率和纯度以及荧光阈值的设定。因此常数 K 并不一 定等于 1 。 假设目标序列与内参序列扩增效率相同: ;学 海 无 涯 ;学 海 无 涯 当然,其它的看家基因也同样能被用作内标。我们推荐在应用某一基因作为内标之前首先确证该基因的表 达不会受实验处理的影响。验证实验处理是否对内标基因表达产生影响的方法在 2.2 部分有描述。 ;学 海 无 涯 ;学 海 无 涯 在前面的例子中,在每一时间点上分别取了三个独立的 RNA 样本进行了分析。因此对每一个样本分别处理,;学 海 无 涯 ;学 海 无 涯 ;学 海 无 涯 ;11

文档评论(0)

tiger01 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档