高中生物必修二伴性遗传 人教.pptxVIP

性别决定和伴性遗传;性别决定;性别决定;性染色体的类型;;男性染色体分组图;人的精（卵）原细胞经减数分裂后产生的配子的种类;男性;男性;;雌性;伴性遗传;1.为什么上述两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系呢？;2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？;伴性遗传;一.色盲症的发现; ;资料分析？;;1.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ 2.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？;色盲;;XBXB;人类的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型;正常男性;写出以下组合的遗传婚配图解：;男性正常;正常男性;正常男性;总结：;;如何由后代表现型推出亲代的基因型？;2、这对夫妇再生一个色盲儿子的机率是多少？;正常男性;下图中10号男性色盲患者的色盲基因来源于1~4号中的哪一位？;其他伴性遗传情况;人类的遗传病： 白化： 多指（并指） 色盲： 血友病： ;练习;一色盲男孩，他的父亲、祖父都是色盲，而母亲、祖母、外祖母、外祖父均表现正常。现问：该男孩的色盲基因是由谁传给他的？;;血友病遗传系谱图; 5、男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的几率是多少？ （ ） A、1/2 B、1/4 C、1/8 D、0;6、人的性别是在（ ）时决定的。 A、形成生殖细胞 B、形成受精卵 C、胎儿发育 D、胎儿出生;3、判断题： （1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ） （3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。（ ）;4 、（2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因， 请回答： （1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？ （2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？;5 、下图是一色盲的遗传系谱： （1）14号成员是色盲患者，致病??因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径：_____________________________。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_________，是色盲女孩的概率为_________。;6.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题： （1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。 （2） Ⅲ10是杂合体的几率为：________ （3）Ⅲ10和Ⅳ13可能相同的基因型是______;7.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答： （1） Ⅰ1的基因型是________， Ⅰ2的基因型是________ （2） Ⅱ5是纯合体的几率是________。 （3）若Ⅲ10×Ⅲ11生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是 白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。;3、一对夫妇，妻子的父亲患血友病，妻子患白化病；丈夫的母亲患白化病，丈夫正常，预计他们的子女中两病兼发的几率是（ ） A、1/2 B、1/4 C、1/8 D、1/16;;后代患遗传病的机会大大地增加;课后练习参考答案;（三）练习 基础题1.C。2.B。3.C。 4.（1）AaXBXb(妇),AaXBY（夫）。 （2）既不患白化病也不患红绿色盲的孩子的基因型：AAXBXB,AAXBXb,AaXBXB,AaXBXb,AaXBY,AAXBY。 拓展题 提示：雌果蝇卵原细胞减数分裂过程中，在2 000～3 000个细胞中，有一次发生了差错，两条X染色体不分离，结果产生的卵细胞中，或者含有两条X染色体，或者不含X染色体。如果含XwXw卵细胞与含Y的精子受精，产生XwXwY的个体为白眼雌果蝇，如果不含X的卵细胞与含Xw的精子受精，产生OXw的个体为红眼雄果蝇，这样就可以解释上述现象。可以用显微镜检查细胞中的染色体，如果在上述杂交中的子一代出现的那只白眼雌果蝇中找到Y染色体，在那只红眼雄果蝇中找不到Y染色体，就可以证明解释是正确的。;自我检测的答案和提示 一、概念检测 判断题1.×。2.√。3.×。4.√。