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                第六章 环境污染生物监测 生物监测的定义 生物监测的特点 生物监测的分类 第一节 水环境污染生物监测 采样断面和采样点的布设原则  ? 断面要有代表性 ? 尽可能与化学监测断面相一致 ? 考虑水环境的整体性、监测工作连续性和经济性  将受有机物污染的河流按照污染程度和自净过程,自上游向下游划分为四个相互连续的河段,即多污带段、α-中污带段、β-中污带段和寡污带段,每个带都有自己的物理、化学和生物学特征。根据这些特征进行判断。  二、生物群落监测方法 1、水污染指示生物法  式中:A、B —分别为敏感底栖动物种类数和耐污底栖动物种类数。 贝克生物指数:从采样点采到的底栖大型无脊椎动物      BI>10时,为清洁水域      BI为1-6时,为中等污染水域      BI=0时,为严重污染水域 (2)贝克-津田生物指数 所有拟评价或监测的河段各种底栖大型无脊椎动物     BI≥20,为清洁水区     10<BI<20,为轻度污染水区     6<BI≤10,为中等污染水区     0<BI≤6,为严重污染水区 (3)生物种类多样性指数   式中:  —— 种类多样性指数;      N —— 单位面积样品中收集到的各类动物的               总个数;ni —— 单位面积样品中第i种动物的个数;S —— 收集到的动物种类数。 (4)硅藻生物指数    硅藻指数=  式中:A——不耐污染藻类的种类数;B——广谱性藻类的种类数;C——仅在污染水域才出现的藻类种类数。    3个功能参数:  平衡时的物种数量Seq;  群集曲线的斜率(或称群集常数)G;  达到90%Seq所需要的时间T90%。         如果环境受到污染影响,原来的平衡遭到破坏,这3个参数将发生改变。因此,利用微型生物在PFU上的群集过程中3个参数的变化,可以评价水质和监测水污染。 三、生物测试法     利用生物受到污染物质危害或毒害后所产生的反应或生理机能的变化,来评价水体污染状况,确定毒物安全浓度的方法称为生物测试法。  静水式鱼类急性毒性试验供试鱼的选择和驯养          要选择无病、行动活泼、鱼鳍完整舒展、食欲和逆水性强、体长(不包括尾部)约3cm的同种和同龄的金鱼。         选出的鱼必须先在与试验条件相似的生活条件(温度、水质等)下驯养7天以上;试验前一天停止喂食;如果在试验前四天内发生死亡现象或发病的鱼高于10%,则不能使用。 试验条件选择 试验步骤     当发光细菌与水样毒性组分接触时,可影响或干扰细菌的新陈代谢,使细菌的发光强度下降或熄灭。在一定毒物浓度范围内,有毒物质浓度与发光强度呈负相关线性关系,因而可使用生物发光光度计测定水样的相对发光强度来监测有毒物质的浓度。      生物发光法是结合生命有机体的生物物理和生物化学过程,检测的是处于环境中的生物,提供的是一个综合的整体指标,因此比传统的检验方法更迅速,直接反映环境污染对生物的影响。     测试要点 试验材料的准备:专用生物毒性测试仪,发光细菌琼脂培养液、液体培养基,0.02-0.24 mg/L HgCl3标准溶液,新鲜明亮发光杆菌T3亚种或明亮发光杆菌冻干粉,化学毒物或综合废水。 新鲜发光细菌悬液的制备:从明亮发光杆菌的菌种管斜面中挑取一环细菌接种于新的发光细菌琼脂斜面上,待斜面长满菌苔并明显发光时加入适量稀释液并制成菌旋液。 样品的测定:将过滤去除颗粒物杂质的待测水样中加入占水样质量3%的NaCl,然后按表6.7所示依次加入稀释液和待测水样,恒温后加入等量发光细菌悬液,依次测其发光强度。                        表6.7 工业废水发光强度标准系列 其检测方法有:  微核测定:生物细胞中的染色体在复制过程中常会发生一些断裂,在正常情况下,这些断裂绝大多数能自行愈合,但如果受到外界诱变剂的作用,就会产生一些游离染色体断片,形成包膜,变成大小不等的小球体(微核),其数量与外界诱变剂强度成正比。   艾姆斯(Ames)试验:利用鼠伤寒沙门氏菌(Salmonella typhimurium)的组氨酸营养缺陷型菌株发生回复突变的性能来检测被检物是否具有致突变性。  染色体畸变试验:依据生物细胞在诱变剂的作用下,其染色体数目和结构发生变化,如染色单体断裂、染色体互换等,以此检测诱变剂及其强度。  四、叶绿素a的测定          叶绿素是植物光合作用的重要光合色素,常见的有叶绿素a、b、c、d四种类型,其中叶绿素a是一种能将光合作用的光能传递给化学反应系统的唯一色素,叶绿素b、c、d等吸收的光能均是通过叶绿素a传递给化学反应系统的。                                         
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