分析色盲病的遗传方式课件.ppt

分析色盲病的 遗传方式 小王在报名考驾照时，认不出下面两幅图中的数字， 他被告知不能参加驾照考试。因为他是色盲病的患 者。你认出来了吗？ 15 29 色盲 ? 症状：色觉发生障碍，不能像正常 人一样区分红色和绿色，甚至完全没 有色觉。 ? 病因：带有色盲基因。色盲基因是 隐性基因，色觉正常基因是显性基因， 它们都位于 X 染色体上。 Y 染色体上 没有色觉基因。 X Y X 带有色觉正常基因的 X 染色体 带有色盲基因的 X 染色体 不 带有色觉基因的 Y 染色体 X 女性： X X X X X 色觉正常 色盲 色盲基因的携带者 男性： X Y Y X 色觉正常 色盲 男性患色盲病的可能性高于女性。 Y X 母亲 父亲 X X X X X Y 色 盲 色觉正常 色觉正常 携带色盲基因 X 例一： 携带色盲基因 色觉正常 母亲 Y X 母亲 父亲 X X X X X Y 色 盲 携带色盲基因 色觉正常 色 盲 X 例二： 携带色盲基因 色盲 母亲 患色盲 病的 男 孩 ，色 盲基因 来自于 母亲 患色盲病的女孩，色盲基因来自哪里呢？ X X X X Y X X X X X 母亲 父亲 一半来自母亲，一半来自父亲 卵细胞 精子 女孩 色盲病是一种由隐性基因控制 的遗传病。它和其他基因的遗传一 样是由生殖过程传递给后代的。由 于色觉基因只位于 X 染色体上，所 以色盲病的遗传还和性别有关，在 男性中所占的比例高于女性。