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肿瘤特异免疫治疗研究新趋向 肿瘤免疫治疗研究在经历70年代的低谷后，80年代后期重新掘起。分子生物学的发展也促进肿瘤免疫学的发展。基因重组IL一2的间世使以LAK、TIL为效应细胞的过继免疫治疗得以发展，对一些常规疗法治疗失败的晚期病例取得了一定疗效。80年代末至90年代初，我国也广泛开展了以LAK为主的肿瘤生物治疗研究。1993年“第三届全国肿瘤生物治疗学术会议”几乎成为LAK研究的专题研讨会。经过几年实践，人们已清楚地认识到，以LAK为效应细胞的生物治疗除了对癌性积液消除效果较高外，对于恶性黑色素瘤、肾细胞癌、非何杰金氏淋巴瘤的有效率一般为20%~30%左右，而对其他癌症疗效相对较差，甚至无效。过分夸大或完全否定LAK的治疗作用都不符合实际。去年10月在上海召开的“第四届全国肿瘤生物治疗学术会议”上出现了较多的以基因转导方法进行的肿瘤免疫研究，其研究内容、范围和水平都有了大幅度提高。 进入90年代以来，由于对肿瘤免疫排斥抗原的认识以及对抗原递呈和T细胞的识别机制研究的突破性进展，为制备肿瘤疫苗，肿瘤特异性主动免疫和过继免疫治疗奠定了基础。现在已知CDS+T细胞所识别的是蛋白一级结构中能与相应的MHCI类分子递呈抗原的槽状结合部位相匹配的小肤片段，一般由8~10个氨基酸组成。这种识别受MHC限制，所识别的是抗原小肤与MHCI类分子结合形成的复合物。 继MAGE一1发现之后