超标、超常检验结果调查表资料.docVIP

基本项目 样品名称： 入库序号/批号： 项目： 调查项目 结论 样 品 检 查 1、核对样品的品名、编码、批号或入库序号是否正确？ 2、核对样品的外观是否正常？ 3、是否按照规定程序进行取样(取样开桶/箱的数量、取样洁净环境等)？ 4、取样操作是否无偏差因素？(污染、混淆、受潮、引入异物等) 是 □ 否 □ 是 □ 否 □ 是 □ 否 □ 是 □ 否 □ 标 准 和 计 算 1、所使用的检验标准是否现行版本？ 2、是否有标准打印错误？ 3、有效数字的取舍是否正确？ 4、是否无数字抄写错误(检查原始记录)？ 5、计算是否正确？ 6、是否严格按标准进行操作？ 7、是否符合相关的实验室技术管理规范要求？ 是 □ 否 □ 是 □ 否 □ 是 □ 否 □ 是 □ 否 □ 是 □ 否 □ 是 □ 否 □ 是 □ 否 □ 标 准 品 及 试 验 用 品 1、对照品、标准品、比色液等是否正确？ 2、以上标准用品是否在有效期内？ 3、标准或对照品溶液是否配制正确（称样量、稀释等）且在有效期内？ 4、使用的试剂、培养基、缓冲液、色谱柱、滤纸或其它试验用品是否正确（型号、规格等级、厂家等）？ 5、使用以上试验用品是否在有效期内？ 是 □ 否 □ 是 □ 否 □ 是 □ 否 □ 是 □ 否 □ 是 □ 否 □ 仪 器 1、是否使用正确的仪器（型号、精度等）和玻璃仪器（容量瓶、移液管等）？ 2、仪器设备是否在校验有效期内并处于正常状态？ 3、所使用的检验仪器设备及其参数设置是否正确？ 4、所用仪器自检和使用中是否正常？ 5、使用计量器具时工作状态是否正确（如：天平是否水平？） 是 □ 否 □ 是 □ 否 □ 是 □ 否 □ 是 □ 否 □ 是 □ 否 □ 人 员 1、取样及检验人员是否经过培训后上岗？ 2、检验员对此检品是否有足够的检验经验？ 是 □ 否 □ 是 □ 否 □ 其 它 1、同行或同期其它检品是否正常？是否无类似情况？ 2、该异常情况是否不影响其它检品？ 3、检品生产工艺是否未变？所用原材料是否未变化？ 4、依据年度回顾表判断该结果是否正常？ 是 □ 否 □ 是 □ 否 □ 是 □ 否 □ 是 □ 否 □ 操作 依据各检验项目不怀进行调查（见后续附表，包装材料检验则仅进行基本项目调查） 调查结论： □实验室偏差 □超标检验结果 □超常检验结果 □其它 原因分析： 调查者： 日期： 微生物检验 样品名称： 入库序号/批号： 项目： 调查项目 结论 洁 净 操 作 1、是否注意无菌操作？ 2、取样器及样品容器是否灭菌、消毒？ 3、净化台工作是否正常有效？ 是 否 是 否 是 否 检 验 操 作 1、检验用品：培养基灭菌是否符合要求？ 培养皿及其它检验用品是否无菌？ 2、阴、阳性对照： 该月菌种验证是否正常？ 培养基验证是否正常？ 阳性对照显示是否正确？ 阴性对照显示是否正确？ 3、操作：检验操作前的清洁准备是否有效？ 样品的预处理是否正确？ 称量是否正确？ 是否有样品混淆的可能？ 检验过程是否注意无菌操作？ 微生物鉴别是否严格按照程序进行？ 分离培养是否正确？ 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 调查结论： 实验室偏差 超标检验结果 超常检验结果 其它 原因分析： 紫外、可见分光光度法 调查项目 结论 样 品 制 备 及 前 准 备 1、称样量少于25mg的对照品是否在微量天平上称定？ 2、样品称定前是否搅拌均匀？ 3、加入试剂及次序是否正确？ 4、加入试剂的浓度或配制是否正确？ 5、对于需加水崩解的片剂，是否在崩解后再加适量的溶剂置水浴上加热煮沸？ 6、加热过的溶液是否等完全冷却到室温后再稀释至刻度？ 7、溶液过滤后是否弃去初滤液？ 8、滤置烧杯中的滤液是否及时测定？是否无溶液挥发影响？ 9、对于需要稀释的样品，稀释步骤是否正确？ 10、空白溶液配制是否和样品、对照品溶液使用同批试剂？ 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 仪 器 设 置 及 操 作 1、测定前，紫外分光光度计是否稳定？ 2、自动进样器与蠕动泵开关是否打开？ 3、测定时，比色皿是否干净？所用比色皿光程是否合适？ 4、调用方法是否正确？ 5、方法设置是否无误？(波长、参比波长、对照品量是否未被修改) 6、编辑的自动表是否合理？ 7、对于需要测定对照品的样品、编辑的样品表是