（完整版）讲课 1.3 有机化合物的命名.ppt

空议由乙方提供他人呢 空议由乙方提供他人呢 空议由乙方提供他人呢 空议由乙方提供他人呢 空议由乙方提供他人呢 空议由乙方提供他人呢 空议由乙方提供他人呢 空议由乙方提供他人呢 空议由乙方提供他人呢 空议由乙方提供他人呢 空议由乙方提供他人呢 空议由乙方提供他人呢 空议由乙方提供他人呢 空议由乙方提供他人呢 空议由乙方提供他人呢 空议由乙方提供他人呢 空议由乙方提供他人呢 第三节 有机化合物的命名 0.0 * 分子式：C4H10 CH3 CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH CH3 相一想： 请写出有机物的分子式 名称：正丁烷 名称：异丁烷 用习惯命名法命名： 分子式：C4H10 0.0 * 一、烷烃的系统命名法： 步骤： ②编号位 定支链 ③支链在前，主链在后 ，相同支链合并 确定支链的名称 甲基：CH3-- 乙基：CH3CH2-- 确定支链 的位置 注意：支链的组成为：“位置编号—名称” 在主链上以靠近支链最近的一端为起点进行编号 ①选主链，称某烷 （C最多， C都一样时支链最多） 0.0 * 取代基位置 相同 取代基 的个数 母体名称 取代基 名称 口诀： 选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前;注位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并写；“位、数、支”，命名烷 7 6 5 4 3 2 1 0.0 * 练习:命名下列烷烃 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH3 ⑴ CH3—CH2—CH—CH2—CH2—CH3 CH3 ⑵ CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3 CH3 CH2 CH3 ⑶ CH3—CH2—CH—CH—CH3 CH3 C2H5 ⑷ (5) CH3—CH2—CH2—CH—CH2—CH3 CH3 — CH —CH3 0.0 * 注意 (1)简——两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号，如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面，如 (2)小——支链编号之和要小 下边的结构简式，从右端或者左端看，均符合“近”“简”的原则，但按图编号时，支链编号和最小才可以 0.0 * 判断改错 : CH3 CH CH3 CH2 CH3 2–乙基丙烷 2–甲基丁烷 3–甲基丁烷 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH3 3，5–二甲基庚烷 2，4–二乙基戊烷 原因：未找对主链 原因：编号未离支链最近 （正确） 原因：未找对主链 （正确） 0.0 * ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ３ ＣＨ３ ＣＨ３ ３－甲基－５－乙基己烷 原因：未找对主链 ３，５－二甲基庚烷 （正确） CH3 － CH － CH2－ CH － CH3 ＣＨ２ ＣＨ３ ＣＨ２ ＣＨ３ 注意：以上三种结构式，它们在形式上虽然不同，但都表示同一种物质的分子结构． ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ３ ＣＨ３ ＣＨ２ ＣＨ３ 0.0 * 练习 写出下列各化合物的结构简式： 1、3，3-二乙基戊烷 2、2，2，3-三甲基丁烷 3、2-甲基-4-乙基庚烷 CH2–CH3 CH3–CH2–C–CH2–CH3 CH2–CH3 CH3–C–CH–CH3 CH3 CH3 H3C CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3 CH3 CH2 CH3 0.0 * 二、烯烃、炔烃的系统命名法 与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则，但不同点是主链必须含有双键或三键 主链要最长 编号要离支链最近的一端 两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号 主链的支链要最多 支链编号之和要小 0.0 * 注意 0.0 * 练习1:命名下列烯烃或炔烃 CH3—CH—CH2—C= CH2 CH3 CH3 ⑴ CH3—CH = C—CH2—CH3