02-03雾化器生产过程检验记录.docVIP

余姚市吉康医疗器械厂 雾化器生产过程检验记录 QR-8.2.4-02-03 №： 规格 生产批号 型号 生产数量 样本数量 检验依据 《一次性使用医用雾化器成品检验规程》中的物理性能 检验员/日期 检验项目 合格数 不合格数 结论 外观 雾化器性能 密封性 备注： 注：1.装配工序完成后，由质管部从每1000～2000只抽样数为5只，2000只以上抽样数为8只。外观、雾化器性能 和密封性试验检验数为全检。若有一不合格，则判定该批次产品为不合格。 2.本表可作每一工序单独使用，在完工后由车间汇总完整填写本表，但应附上每一工序的记录。 余姚市吉康医疗器械厂 雾化器生产过程检验记录 QR-8.2.4-02-03 №： 规格 生产批号 型号 生产数量 样本数量 检验依据 《一次性使用医用雾化器成品检验规程》中的物理性能 检验员/日期 检验项目 合格数 不合格数 结论 外观 雾化器性能 密封性 备注： 注：1.装配工序完成后，由质管部从每1000～2000只抽样数为5只，2000只以上抽样数为8只。外观、雾化器性能 和密封性试验检验数为全检。若有一不合格，则判定该批次产品为不合格。 2.本表可作每一工序单独使用，在完工后由车间汇总完整填写本表，但应附上每一工序的记录。 余姚市吉康医疗器械厂 雾化器生产过程检验记录 QR-