精讲聚苯乙烯类塑料剖析.ppt

第五章 聚苯乙烯类塑料 PS ●聚苯乙烯 改性聚苯乙烯 ●ABS塑料 聚苯乙婦( Polystyrene,PS) →聚苯乙婦( Polystyrene,PS 聚苯乙烯是目前世界上应用最广的塑料之一。聚苯乙烯大 分子主链上带有体积较大的苯环侧基,使得大分子的内旋 受阻,故柔顺性差,且不易结晶,属繽型无定型聚合物。 CH2CH于 n+识别特征: 无色透明,类似玻璃,敲、 落地有清脆金属声,密度近似水。 易燃,无自熄性,火焰金黄色, 冒大量油烟,燃烧时塑料软化,放 出芳烃味。 §6歌苯乙烯 §6.1.1制备方法 、单体制备 ○1、实验室制法:将苯甲醛与醋酸酐及醋酸钠一起加热而制得 肉桂酸(苯基丙烯酸)(图1)。肉桂酸常压干馏而得单体苯乙 烯(图2)。 ◎2、工业制法:先制取乙苯,再由乙苯脱氢得到苯乙烯单体 (图3)。 =CH-COOH 图1 图2 CH-CH2 ○]+CH2=CH 630℃ 图3 、聚合 1.本体聚合 ●本体聚合的优点是产物纯度高、透明性好,产品介电、电绝缘性优良;缺点 是散热困难,由于温度分布不均和局部过热,使产物分子量分散性大,影响 到材料的力学性能 ●2.悬浮聚合 散热容易,产物分子量高,分散性小,但是分散剂不宜除尽,纯度不如本体 聚合。 3.溶液聚合 在溶液中进行聚合,由于体系粘度小,进行搅拌比本体聚合时容易,实施过 程中机械设备上的困难较少,散热也较容易。但是分子量小,力学性能差 4.乳液聚合 乳液聚合由于增长链自由基处于隔离状态,使自由基寿命较长,因此聚合反 应速率高、聚合物分子量高、分散性小,使其力学性能、耐热性均较优,但 由于体系辅助成分多,乳化剂、分子量调节剂等很难清除干净,以致产物纯 度比悬浮聚合还要差,后处理也复杂,成本高于悬浮聚合。 工业化PS数均分子量041.8×104 本体聚合—获得的PS纯净度高,主要用来制造 对电性能要求高的制品。 悬浮聚合——获得的PS分子量高,分布窄,但纯 度不如本体聚合PS,可用来制造一般日用和工业用 品、和PS泡沫塑料。 ●乳液聚合——主要用于涂料和PS泡沫塑料 ●溶液聚合——主要用于配制清漆。 各种生产方法制得的PS在性能上略有不同。我国 PS的工业化生产主要采用悬浮聚合和本体聚合,其 中以悬浮法为主。 §6.1.2结构与性能 聚苯乙烯分子链结构式如上图所示,可以看作是聚 乙烯分子链上交替地连接着侧苯基。 结构 ECH2 -CH3 侧苯基的存在使聚苯乙烯具有如下结构特点 (1)使分子链变刚变硬。Tg在90-100°c (2)存在空间异构现象。 (3)耐化学性较PE、PP等要差。 (4)在空气中易氧,并引起降解。 (5)耐溶剂性差。 (6)有优异的介电、电绝缘性能。 (7)耐辐射性较高。 2、性能 ●Ps为无色无味透明粒料,燃烧时发浓烟并带有松节油气 味,吹熄可拉长丝;制品质硬似玻璃状,落地或敲打会发 类似金属的声音;能断不能弯,断口处 Ps吸水率为0.05%,稍大于PE,但对制品 表5-1不同品级聚苯乙烯力学性能比较 定(( 通用型离分子量型耐热型 易流动型 t7~49 15~52 45~52 断裂伸长率/(% L.0~2.5 1.0~z.5 .0-2.5 1.0~2,5 拉仲模量/MPa 3450 3790 性齟 0( 通用型高分子童型耐热型易范动型 弯曲强度/MPa 62~76 简支梁冲击强度《缺日)/kJ·m-2) l,3-L,871.33-1 电候 性不对;县伺牧怃小牺别世 聚苯乙烯的性能 ⑦力学性能好、密度低、刚性好、硬度高,但脆性大、耐 冲击性能差 ②耐化学性能好,不受一般酸、碱、盐等物质侵蚀,但易 受有机溶剂如烃类、酯类等的侵蚀,且溶于芳烃类溶剂 ⑨连续使用温度不高(刎0-80C),但耐低温性能良好; ⑨阻气、阻湿性差 ⑨具有高的透明度,良好的光泽性,染色性良好,印剁、 装饰性妈 ⑤无色、无毒、无味,尤其适用于食品包装。 突出特点是耐水、化学药品稳定性高、透明无色、 加工便利、印刷性能好等 聚苯 (Polystyrene, PS) →聚苯乙烯的品种: 1.通用聚苯乙烯 2.增强聚苯乙烯 3.发泡聚苯乙烯