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1.非处方药是根据什么原则遴选出来的? 非处方药是根据应用安全,疗效确切,质量稳定,使用方便的原则遴选出来的,应用相对安全,不良反应发生率低, 主要是用于治疗消费者容易自我诊断的常见轻微疾病的药物. 2 、延缓药物氧化的方法有哪些? 答：（1）避光，使用遮光剂；（2 ）驱除氧气和使用惰性气体；（3 ）加入抗氧剂；（4 ）加入金属离子螯合剂。 3、影响药物效应的药物因素有哪些？ 答：影响药物效应的药物因素有：①剂量；②剂型、生物利用度；③给药途径；④给药时间、给药间隔时间及疗程； ⑤反复用药；⑥联合用药等。 4 、试论述药效学的个体差异及其原因。 答：个体差异是指基本情况相同时，大多数病人对同一药物的反应是相近的，但也有少数人会出现与多数人在性质和 数量上有显著差异的反应，如高敏性反应、低敏性反应、特异质反应。个体差异可因个体的先天（遗传性）或后天 （获得性）因素对药物的药效学发生质或量的改变。产生个体差异的原因是广泛而复杂的，主要是药物在体内的过程 存在差异，相同剂量的药物在不同个体内的血药浓度不同，以致作用强度和持续时间有很大差异。故临床上对作用强、 安全范围小的药物，应根据病人情况及时调整剂量，实施给药方案个体化。 5、何谓耐药性、依赖性、成瘾性? 答：耐药性:是指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低,也称抗药性. 依赖性:是在长期应用某种药物后,机体对这种药物产生了生理性的或是精神性的依赖和需求,分生理依赖性和精神依赖 性两种. 成瘾性:是指使用某些药时产生欣快感,停药后会出现严重的生理机能的紊乱和戒断症状. 6、处方分为哪几种？ 答：1.普通处方的印刷用纸为白色。　　 2.急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注 “急诊”。　　 3.儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注 “儿科”。 4.麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注 “麻、精一”。 5.第二类精神药品处方印刷用纸为白。右上角标注 “精二”。 7、《处方管理办法》中“ 四查十对” 的内容是什么？ 答：“ 四查十对”是：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、 用法用量；查用药合理性，对临床诊断。 8、《处方管理办法》中要求对处方用药适宜性进行审核的内容包括哪些？ 答：（1）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定； （2 ）处方用药与临床诊断的相符性； （3 ）剂量、用法的正确性； （4 ）选用剂型与给药途径的合理性； （5 ）是否有重复给药现象； （6 ）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌； （7 ）其它用药不适宜情况。 9、《药品管理法》中规定何为假药？ 答： 《药品管理法》中规定有下列情形之一的为假药： （1）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； 　 （2 ）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 　　有下列情形之一的药品，按假药论处： 　 （1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； 　 （2 ）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； 　 （3 ）变质的； 　 （4 ）被污染的； 　 （5 ）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； 　 （6 ）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 10、《药品管理法》中规定何为劣药？ 答： 《药品管理法》中规定药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 　　有下列情形之一的药品，按劣药论处： 　　 （1）未标明有效期或者更改有效期的； 　　 （2 ）不注明或者更改生产批号的； 　　 （3 ）超过有效期的； 　　 （4 ）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； 　　 （5 ）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； 　　 （6 ）其他不符合药品标准规定的。 11、按WHO 规定，药物不良反应是指什么？ 答：按照 WHO 的规定，药物不良反应（ADR ）系指正常用法用量时药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能 时产生的与用药目的无关和对机体有害的反应。药物不良反应包括副作用、毒性反应、后遗反应、过敏反应、特异质 反应、致畸作用、致癌作用和致突变作用等。 12.何谓时间依赖性抗生素? 抗菌药物的投药间隔时间取决于其半衰期、有无 PAE 及其时间长短以及杀菌作用是否有浓度依赖性。根据抗菌药 物的后两个特性，近年来国外学者提倡将其分为深度及时间依赖性两大类，此观点已逐渐为我国学者所接受，并开始 实践于临床。 原则上浓度依赖性抗菌素应将其 1 日药量集中使用，适