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- 约 77页
- 2020-09-29 发布于广东
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合併症 ? 可合併其他先心病,易患肺部感染 鉴别诊断 ? ASD VSD ? 不典型 F4 ? 原发性肺动脉扩张 * 心内膜垫缺损(ECD) 心内膜垫是胚胎期的结缔组织,参与房间隔、室间隔膜部、二尖瓣、三尖瓣及腱索的形成。如先天发育异常将使上述结构不同程度地受损 * 病理解剖及分型 可分为部分型和完全型 部分型:多为原发孔房缺并二尖瓣裂 血流动力学似继发孔房缺加上二尖瓣关闭 不全改变 完全型:包括原发孔房缺、室缺,二尖瓣 及三尖瓣发育异常 血流动力学为房、室水平均有分流及房室 瓣返流,四个心腔相互交通 * * 主要超声表现 部分型 房间隔下部回声中断,残端增粗,二尖 瓣前叶纵裂 左室流出道狭窄,双房、双室增大 房间隔下部红色穿隔分流束及收缩期起 自二尖瓣的蓝色返流束入左、右心房 * 完全型 心内膜垫缺如,十字交叉结构消失, 二尖瓣前叶及三尖瓣隔叶无处附着, 四个心腔相互交通 四个腔室的彩色血流信号可交叉分流 和返流 *
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