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第 4 章 第 2 节 基因对性状的控制教案
教学目标:
知识目标:中心法则的内容;
举例说明基因与性状的关系;
教学重点:
中心法则;
基因、蛋白质与性状的关系;
教学难点:
基因、蛋白质与性状的关系;
教学方法:
讲述法、讨论法;
教学准备:
多媒体电子课件;
课时安排: 1 课时;
教学过程
一 复习: 基因是有遗传效应的 DNA片段。
二 引入新课: 你能根据基因指导蛋白质合成的过程,画出一张流程图,表示遗传信息的传递方向吗?
三 中心法则的提出及其发展:
1 中心法则的内容:遗传信息可以从 DNA流向 DNA,即 DNA 的自我复制;也可以从 DNA流向RNA,进而流向蛋白质, 即一串心的转录和翻译。 但是,遗传信息不能从蛋白质传递到蛋白质,也不能从蛋白质流向 RNA或 DNA。
2 中心法则的补充完善:教材 P69 资料分析:中心法则的发展。
请学生画出补充完善后的中心法则图解。
四基因、蛋白质与性状的关系:
控制酶的合成来控制代谢过程,从而控制生物性状;
豌豆的圆粒与皱粒;酪氨酸酶;
控制蛋白质分子的结构;
囊性纤维病;镰刀形红细胞贫血症;
五 基因与性状并不都是简单的线性关系:一种性状可能由多个基因控制;
一个基因可能控制多种性状(基因的多效性);
六 细胞质基因
七 课堂小结
板书设计:
附:白化病与苯丙酮尿症
酶是一种蛋白质,它是在特定的基因指导下合成的。基因决定酶的形成,酶控制生化反应,从而控
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制代谢。白化病与苯丙酮尿症均为与酶有关的先天性代谢缺陷病。
白化病 皮肤色素的深浅,取决于黑色素的多少,黑色素有保护皮肤的作用。缺少黑色素,阳光里的紫外线会伤害细胞。酪氨酸酶与黑色素的产生有关,黑色素的前体是酪氨酸,酪氨酸在酪氨酸
酶的作用下成为双羟苯丙氨酸,再逐步形成黑色素。若这种酶减少,就引起色素的产生发生障碍,
进而出现白化病。 此病的症状为不能合成或几乎不能合成黑色素。 皮肤白, 带粉红色, 头发淡黄色,
虹膜淡灰或淡红,怕光,视力也很差。白化病是一种遗传缺陷,是常染色体隐性遗传。如果我们把
决定酪氨酸酶的基因称为 A,则正常人的基因型是 AA 或 Aa,而白化病人的是 aa,白化病人没有 A
基因,就没有酪氨酸酶。
2. 苯丙酮尿症 此病是人类在出生数个月以后,出现以智力障碍、脑电波异常、头发细黄、皮肤色
浅,尿有“发霉”臭味等主要病征的常染色体单基因隐性遗传病。
苯丙氨酸在正常人中可以在苯丙氨酸羟化酶的作用下转变为酪氨酸,酪氨酸再转化成黑色素。但在某些人中由于不能形成苯丙氨酸羟化酶,苯丙氨酸只能在苯丙氨酸转氨酶的作用下变为苯丙酮酸,由尿中排出。同时,血液中苯丙氨酸太多,抑制酪氨酸转变成黑色素。有此代谢障碍的人比正常人形成的色素少,但并不是一个完全的白化病人,因为这种人可以利用膳食中现成的酪氨酸转化为黑色素。
过多的苯丙氨酸在体内堆积,会损害中枢神经系统,引起严重的精神和智力发育迟缓症。据估计,精神病院中有千分之六的精神病患者是由此原因引起的。尿中有苯丙酮酸,可用化学
方法测定出来。如果及早发现(出生时检查尿液) ,在患者的食物中减少苯丙氨酸的含量,可防止患者智力低下的出现。
教学后记:
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