医疗器械公司管理程序模板-最新年文档.docx

目录 \o Current Document （一） 、首营企业、品种审批程序 2 \o Current Document （二） 、产品进货程序 3 \o Current Document （三） 、质量检查验收程序 4 \o Current Document （四） 、入库及发货程序 5 \o Current Document （五） 、出库复核程序 6 \o Current Document （六） 、在库养护程序 7 \o Current Document （七） 、不合格产品的确认程序 9 \o Current Document （八） 、质量信息流转程序 11 \o Current Document （九） 、质量查询、投诉工作程序 12 PAGE PAGE # / 14 一）首营企业、品种审批程序 、采购部门应协助质量管理机构建立、健全和更新“合格供货方”资料档案。 、首营企业按有关管理制度办理审批手续。 、对拟采购的医疗器械，查看其合法的产品注册证，了解供货单位的质量保证能力和履行 合同的能力。 、对拟采购进口医疗器械，收集国外厂商在我国国家药品监督 XX局,XX局已注册的证书, 收集进口医疗器械注册证及进口检验报告书复印件加盖供货单位质管机构的红色印章。 、根据购货计划表，以“合格供货方”档案中拟出需采购医疗器械的生产和供货单位。 、相同品名、规格的产品应择厂、择优、就近进货。 、采购部门根据用户和患者的需要及生产单位提供的产品资料，提出申请，填写首次经营 品种的审批表。 、收集生产企业的“医疗器械生产许可证”、“医疗器械产品注册证”；产品质量标 准；法人授权委托书；业务代表身份证明，税务登记证，物价批文。 、收集药品说明书、样品、首批到货产品的出厂检验报告单。 以上资料需盖该生产企业的红色印章。 、首次经营品种的审批表经采购部门、物价部门签署意见后，连同收集的资料报质量管理 机构审核。 、质管机构审核（必要时去现场考察），签同意意见。 、报分管质量经理审批、签字。 、按采购程序执行。 二）产品进货程序 1、采购部门计划员根据实际库存消耗制定年度、季度或月份进货采购计划。 、计划提交采购小组（采购部、营销部、质管部、财务部人员组成）讨论、修改、审定。 、质量管理机构对计划所列商品合法性及其供货渠道的质量信誉与质量保证能力进行审核。 、采购部门负责人审批后交各类别采购人员具体执行。 、临时调整采购计划、审批程序同 1—4 条。 、每月召开采购部门与营销部门、质管部、配送中心的联合会议，沟通商品在销售、使用、 储运环节中的信息和存在的问题，以便及时调整购进计划。 、各类别采购员应严格执行业务经营质量管理制度。 、标准合同应明确签订以下质量条款：产品应符合质量标准和有关质量要求；附产品合格 证；产品包装符合有关规定和货物运输要求；进口产品应提供符合规定的证书和文件。 、与签订质量保证协议的供应商采取传真、电话等方式订货须建立非标准合同采购记录， 对所订产品的质量有简明约定。 、要求供货方提供相应的产品质量标准，并明确产品的批号、生产日期、有效期、负责期、 包装标志、包装要求等合同条款。 、按《经济合同法》签订一般合同条款。 （三）质量检查验收程序 、验收员凭通知医疗器械入库凭证（合同、销退通知单、运单、有关证明文件等）对入库 医疗器械逐批按《质量检查验收管理制度》和有关医疗器械质量标准进行验收。 、验收时，首先清点大件，要求到货与入库凭证相符，然后对照入库凭证所列项目逐一核 对品名、规格、数量、有效期、生产厂名、批号、一次性使用无菌医疗器械的灭菌批号、 产品注册证号、注册商标、合格证等。 、按抽样规定进行抽样，并对抽样品进行外观质量检查。 、验收完毕后，对抽样品及包装进行复原并在包装封口处封签，及时填写产品入库验收记 录，做到完整、准确、字迹清楚。 、医疗器械须货到一个工作日内验收完毕，特殊产品须半个工作日验收完毕，电脑打出入 库单，并签名负责。 、如遇不符合要求的医疗器械或对其质量有疑问的医疗器械，坚决实行质量否决权，拒绝 入库。填写拒收报告单通知质管员进行复验，凭复验结果做出入库或退货处理。 （四）入库及发货程序 、保管员凭运输组的运输凭证收货，医疗器械入待验区，立即通知验收员。 、保管员凭验收员签字的入库单进行项目、数量的核对，核对无误后在电脑上签名确 认输入电脑库存， 建立库存明细帐， 将电脑打出的入库单分送业务部门和财务部门， 医疗器械进行入库储存。 、医疗器械按规定的储存要求专库、分类存放。 、按温、湿度要求储存于相应的库中。 、按产品类别分区存放，分批号按效期的远近分开堆垛。 、搬运和堆垛应严格遵守医疗器械外包装图示标志的要求