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第 1～4 章 药理学总论 一、填空题 1、药理学是研究药物与机体 及 的学科。 2、药理学的研究内容包括 和 两个主要方面。 3、新药研究过程大致可分为 、 和 三个阶段。 4、药物通过细胞膜的方式有 和 。 5、药物通过细胞膜的载体转运方式主要有 和 两种。 6、药物通过细胞膜的速率与膜两侧的药物 、 药物分子的 和 细胞膜的 等因素有关。 7、肾脏对药物的排泄方式为 和 。 8、体内药物消除方式分为 动力学和 动力学。 9、根据治疗作用的效果，可将治疗作用分为 治疗和 治疗。 10、受体的调节方式有 和 两种类型。 二、单项选择题 1、绝大多数药物通过细胞膜的方式是 A．主动转运 B．简单扩散 C．易化扩散 D．膜孔滤过 2、药物简单扩散的特点是 A．水溶性扩散 B．逆浓度差载体转运 C． 脂溶性扩散 D． 顺浓 度差载体转运 3、药物 pKa 值是指其解离时的PH 值 A．100 % B．90% C．50% D．0 % 4、在碱性尿液中弱碱性药物在肾小管 A．解离少，再吸收多，排泄慢 B．解离多，再吸收少，排泄慢 C．解离少，再吸收少，排泄快 D．解离多，再吸收多，排泄慢 5、在碱性尿液中弱酸性药物在肾小管 A．解离多，再吸收多，排泄慢 B．解离少，再吸收多，排泄慢 C．解离多，再吸收少，排泄快 D．解离少，再吸收少，排泄快 6、药物与血浆蛋白结合后，药物作用暂时 A． 增 强 B． 丧 失 C． 加 快 D． 不 变 7、药物在体内生物转化的性质是 A．药物的活化 B．药物的灭活 C．药物化学结构发生变化 D．药 物的排泄 8、药物在肝内代谢转化后都会 A．毒性减小 B．毒性增加 C．极性增高 D．分子量减小 9、药物的灭活和消除速度决定其 A．起效的快慢 B．作用持续时间 C．最大效应 D．后遗效应的大 小 10、下列关于药酶诱导剂的叙述哪项最正确? A．使肝药酶活性增 B．使肝药酶活性减少 C．使肝药酶含量增加 D．使 肝药酶含量减少 ;11、下列对肝药酶有诱导作用的药物是 A．氯霉素 B．苯巴比妥 C．异烟肼 D．阿司匹林 12、药物的首关效应发生于 A．舌下给药后 B．吸人给药后 C．口服给药后 D．静脉注射后 13、大多数药物通过肾小管重吸收的方式是 A．主动转运 B．被动扩散 C．胞饮 D．膜孔滤过 14、药物消除的零级动力学是指 A.吸收与代谢平衡 B．血浆药物浓度完全消除到零 C．单位时间消除 恒定比值的药物 D．单位时间消除恒定量的药物 15、药物的血浆 T1/2 是指 A．药物的稳态血浓度下降一半的时间 B．血浆药物浓度下降一半的时 间 C．组织药物浓度下降一半的时间 D．药物的血浆蛋白结合率下降 一半的时间 16、选择性低的药物，在治疗量时往往呈现 A．毒性较大 B．副作用较多 C．过敏反应较剧烈 D． 容 易成瘾 17、药物作用的两重性是指 A．治疗作用与副作用 B．防治作用与不良反应 C．对症治疗与对因治疗 D．预防作用与治疗作用 18、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应? A．治疗量 B．无效量 C．极量 D．中毒量 19、效应强度是指能引起等效反应的 A．相对药物浓度或剂量 B．最小药物浓度或剂量 C．最大药物浓度或剂量 D．药物中毒浓度或剂量 20、药物产生副作用的药理基础是 A．药物的剂量太大 B．药物代谢慢 C．用药时间过久 D．药物作用的选择性低 21、安全范围是指药物 A．最小有效量至最小致死量间的剂量距离 B．最小治疗量与中毒量间的 剂量距离 C．最小有效量与最小中毒量间的剂量距离 D．ED95 与 LD5 之间的剂量距离 22、药物的常用量是指 A．最小有效量到极量之间的剂量 B．最小有效量到最小中毒量之 间的剂量 C．最小有效量到最小致死量之间的剂量 D． 最小有效量到半数有效量之 间的剂量 23、完全激动药的概念应是与受体有 A．较强的亲和力和较强的内在活性 B．较弱的亲和力和较弱的内在活 性 C．较强亲和力，无内在活性 D．较弱的亲和力，无内在活性 24、药物的内在活性(效应力)是指 A．药物穿透生物膜的能力 B．药物激动受体引起的反应强度 ;3;4;5;6;7;8;9;10;11;12;;14;15;;;;;20;21;22;23;24;25;26;27;28;29;30;31;32;33;34;35;36;37;38;39;40;41;42;43;44;45;46;47;48;49;50;51;52;53;54;55;56;57;58;59;60;61;药物：;63;64;65;66;67;68;69;70;71;72