精选常见酸的酸性强弱的比较.docVIP

常见酸的酸性强弱的比较 含氧酸的酸性强弱的判据： ①不同元素的最高价含氧酸，成酸元素的非金属性越强，则酸性越强。如非金属性 ClSPCSi则酸性： HClO4H2SO4H3 PO4H2CO3H2 SiO3 ②同种元素的不同价态含氧酸，元素的化合价越高，酸性越强。如酸性 HClO4HClO3HClO2HClO，H2SO4H2SO3， HNO3HNO2，H3PO4H3PO3H3PO2 无氧酸（气态氢化物的水溶液）酸性强弱的判据： ①同一主族元素，核电荷数越多，原子半径越大，氢化物酸性越强，如酸性： HIHBrHClHF(弱酸 ) ②非同一主族元素的无氧酸酸性，需靠记忆。如酸性： HClHFH2S 由反应方向判据： 酸 A+盐 B→盐 A’+酸 B’ 则酸性 AB’如： CO2+2HO+NaBO2=H3BO3+NaHCO3， H3 BO3+Na2CO3=NaBO2+NaHCO3+H2O， 则酸性： H2CO3H3 BO3HCO3- 由 R-O-H 模型来判据： R 元素的价态越来越高，半径越小，则 R-OH的酸性越强， R 元素的价态越低，半径 越大，则 R-O-H 的碱性越强，如第三周期元素的最高价氧化物对应水化物： NaOH、 Mg(OH)2、 Al(OH) 3、 H2SiO3、H3PO4、H2SO4、 HClO4。自左至右，碱性减弱，酸性增强。 由电子效应来比较 : 羧酸酸性强弱跟烃基和羧基的相互影响有一定的关系，这种相互影响常用诱导效应 来加以解释。且有 Cl 3 CCOOHCH2ClOOHCH2ClCOOHCH3COOH 碱的碱性强弱的比较 总原则：根据碱的电离常数的大小：碱的电离常数越大，该碱的碱性越强。 推论：金属阳离子的水解常数越大，由该金属原子在该价态组成的氢氧化物的碱性越弱。 1、金属元素的电负性越小，该金属的最高价氧化物对应的水化物（即氢氧化物）的 碱性越强。 A）一般金属活动性越大（即金属活动性顺序表中排位越靠前） ，该金属的最高价氧 化物对应的水化物（即氢氧化物）的碱性越强。 B）元素周期表中，同周期的金属 { 主族 } 元素随着原子序数的递增，该金属的最高价 氧化物对应的水化物（即氢氧化物）的碱性越弱；同周期的金属 { 副族 } 元素随着原 子序数的递增，该金属的最高价氧化物对应的水化物（即氢氧化物）的碱性越弱； 同周期的金属主族与副族元素之间不能应用此规律。 C）元素周期表中，同族的金属 { 主族 } 元素随着原子序数的递增，该金属的最高价氧 化物对应的水化物（即氢氧化物）的碱性越强；一般同族的金属 { 副族 } 元素随着原 子序数的递增，该金属的最高价氧化物对应的水化物（即氢氧化物）的碱性越弱。 2、同种金属元素不同价态的氧化物对应的水化物（即氢氧化物）的碱性的判断方法可根据盐类水解的规律：盐中有弱（酸或碱根）就水解，越弱越水解，水解产物越稳定，判断而得：同种金属元素低价态的氧化物对应的水化物（即氢氧化物）的碱 性比其高价态的氧化物对应的水化物（即氢氧化物）的碱性。 其实氧化物对应水化物的酸碱性可用离子键理论解释 R离子和氢离子中，谁对氧离子的吸引力若，就在谁处电离；在该氢氧化物显碱性，在 B 处电离，该氢氧化物显酸性。  A 处电离， 随着同主族的 R 的原子序数的增大， R 的半径也递增，对氧离子的引力自然减弱， 越显碱性（如：碱性： LiOHNaOHKOHRbOHCsOH）；同样，随着同周期的 R 的原子 序数的增大， R 的半径减小，对氧离子的引力增强，越显酸性（如：碱性： NaOHMg(OH)2Al(OH) 3 ）