药事管理 特殊管理药品及有关规定 14放射性药品的管理.pptxVIP

放射性药品的管理 ;01;放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。;卫生部主管全国放射性药品监督管理工作。 能源部主管放射性药品生产、经营管理工作。;放射性药品品种范围;生产、经营;;放射性药品的包装必须安全实用，符合放射性药品质量要求，具有与放射性剂量相适应的防护装置，包装必须分内包装和外包装两部分，外包装必须贴有商标、标签、说明书和放射性药品标志，内包装必须贴有标签。 严禁任何单位和个人随身携带放射性药品乘坐公共交通运输工具???;使用;医疗单位设置核医学科、室（内位素室），必须配备与其医疗任务相适应的并经核医学技术培训的技术人员。 对使用的放射性药品进行临床质量检验，收集药品不良反应等项工作，并定期向所在地卫生行政部门报告。由省、自治区、直辖市卫生行政部门汇总后报卫生部。 放射性药品使用后的废物（包括患者排出物），必须按国家有关规定妥善处置。;(结束页不需要改变)