医疗用毒性药品管理制度范本.docxVIP

医疗用毒性药品管理制度 1、毒性药品系指毒性剧烈，治疗剂量与毒剂量相近， 使用不会致人中毒或死亡的药品。 2、药学部门调配毒性药品，必须凭执业医师签名的正 式处方。医师开具毒性药品的处方时，应准确清楚地写明处 方全部内容，并应在毒性药品右上角加签医师姓名。每次处 方剂量不得超过两日极量。 3、药剂人员对使用毒性药品的处方要加强审核，对不 合格处方拒绝调配。 4、调配处方时，必须计（剂）量准确，由配方人员及 药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出，处方保 存两年备查。 5、毒性药品的储存容器上必须印有规定的毒药标志。 毒性药品必须专柜加锁，专人保管，避免混放。 6、建立健全保管、验收、领发、核对等项制度。建立 专门的收支帐目，定期盘点，做到帐物相符。出现问题时， 必须迅速查明，并报相关主管部门。 7、报损的毒性药品须经药学部门负责人、主管院长批 准，按规定报上级主管部门集中销毁。销毁前要有记录，包 括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法、经办人等。 8、因用药错误造成严重不良后果，应及时查明原因并 报上级主管部门，医务人员违规使用毒性药品，依据有关法 规予以处罚。 9、建立医疗用毒性药品采购制度。医疗用毒性药品采 购按照国家医疗用毒性药品采购办法进行。 10、医疗用毒性药品采购人员应为药学专业人员，并有 专人负责。 11、医疗机构应制定采购计划，采购毒性药品，须经药 学和医