脑血管病的危险因素控制及分层管理.pptVIP

* 研究者调查了SPARCL研究中1007例（21%）颈动脉狭窄患者，对这些患者的阿托伐他汀80mg治疗组和安慰剂组事件风险进行分析，结果显示，与安慰剂相比，阿托伐他汀80mg/日强化降脂治疗，使卒中合并颈动脉狭窄患者再发卒中风险降低33%，冠心病事件和主要冠脉事件风险降低42%，而在原SPARCL研究中，卒中事件风险降低16%，主要冠脉事件风险降低35%。阿托伐他汀更大幅度降低合并颈动脉狭窄的卒中患者的事件风险。 * 此页的标题和图表所示含义为：1007例颈动脉狭窄患者其中493名接受阿托伐他汀治疗，经过5年的研究分析，493人中的16人进行了颈动脉内膜切除术，大约97%的病人未进行（无需进行）颈动脉内膜切除术。与安慰剂组相比，阿托伐他汀组颈动脉内膜剥脱术降低56%。 * 结果显示： 主要终点──颈动脉12个位点最大CIMT的变化，瑞舒伐他汀组略有消退（-0.0014mm/年，与基线相比P=0.32），而安慰剂组则有所进展（0.0131mm/年），瑞舒伐他汀组vs安慰剂组P0.001。 次要终点──颈总动脉4个位点最大CIMT的变化，瑞舒伐他汀组明显消退（-0.0038mm/年，p=0.004），而安慰剂组有所进展（0.0084mm/年，瑞舒伐他汀组vs安慰剂组P0.001）。 上述结果表明，瑞舒伐他汀组患者CIMT最大值的增加速率显著低于安慰剂组(P0.0001)，与基线时相