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遗传性疾病
内分泌疾病
内 容
(第八章
• 遗传性疾病 P148)
* 遗传性疾病概论
*染色体病 唐氏综合征
*遗传性代谢病 苯丙酮尿症
• 内分泌疾病
*先天性甲状腺功能减退症 (第十七章P429)
遗传性疾病 (1)
(genetic disorders)
• 概念 个体遗传物质改变( 结构或功能异常)
(致病基因所控制)
先天性、终身性、家族性!
先天性疾病≠遗传性疾病
遗传物质
● 染色体(细胞核) ● 线粒体DNA
双链DNA 环状双链DNA
)
*母系遗传 (精子中无
遗传性疾病 (2)
• 分类-遗传物质结构和功能
染色体病(chromosomal disorders)
(
单基因病 monogenic disease)
(
多基因遗传病 polygenic disease)
线粒体病 (mitochondrial diseases)
(
基因组印记 genomic imprinting)
印记基因 根据亲代来源有不同表达
基因组 Prader-Willi与Angelman综合征
印记性疾病 遗传基础
遗传类型 PWS AS
*15q11-q13 65-75% (80%) 70%
(
缺失 3-4Mb) 父源性 母源性
*UPD 20-30% 4%
母源性 父源性
*无缺失 20%
15q11-q1
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