《生物药物概论》.pptVIP

生物药物概论;第一节 生物药物的来源、特性、分类与制备 第二节 人体来源的药物 第三节 动物来源的药物 第四节 植物来源的药物 第五节 海洋生物药物;第一节 生物药物的来源、特性、分类与制备;一、生物药物的来源;二、生物药物的特性;2. 在生产、制备中的特殊性;三、生物药物的分类;1. 按药物的化学本质和化学特性分类;2. 按原料来源分类;3. 按生理功能和用途分类;四、生物药物的制备;2. 生物药物的提取;3. 蛋白质类药物的分离纯化方法;（3）按分子所带电荷进行分离的方法 原理：氨基酸、多肽、蛋白质、酶均为两性电解质，具有等电点，在离开等电点的pH时便会带正或负电荷。因此可以利用电学性质进行分离。 主要方法：离子交换柱层析法、电泳法、等电聚焦法等。;4. 核酸类药物的分离纯化方法;5. 糖类药物的分离纯化方法;6. 脂类药物的分离纯化方法;7. 氨基酸类药物的分离纯化方法;（2）氨基酸的分离方法 a. 沉淀法 依据不同氨基酸在水中或其他溶剂中的溶解度差异进行沉淀分离。 用特殊试剂沉淀某种氨基酸。 b. 吸附法 利用吸附剂根据氨基酸吸附力的差异进行氨基酸分离的方法。 c. 离子交换法 氨基酸是两性电解质，在一定pH条件下，不同氨基酸带电性质及解离状态是不相同的，因此在离子交换剂上被吸附的强度不同。 常用的离子交换剂为强酸型阳离子交换树脂，洗脱主要用pH梯度洗脱。;第二节 人体来源的药物;一、人体来源药物的特点与研究意义;二、人体来源药物的种类与用途;（1）红细胞制剂;（2）白细胞浓缩液;白细胞是生产干扰素（IFNα）的重要原料。干扰素（IFN）系指由干扰素诱生剂诱导有关生物细胞所产生的一类高活性、多功能的诱生蛋白质，可用于提高人体的免疫功能。人白细胞干扰素已可以完全纯化。用于制备干扰素的白细胞在使用时现制备。一般是将抗凝后的全血离心，然后取出白细胞层（灰黄色）。;（3）血小板制剂;（4）新鲜冰冻血浆（FFP）;2. 血浆的综合利用;（1）转输蛋白类;（2）免疫球蛋白;（3）凝血系统蛋白;（4）补体系统蛋白;（5）蛋白酶抑制物类;3. 人体液细胞中的活性物质;4. 人类来??的其他原料的利用;5. 细胞因子;6. 人体激素;三、人体来源药物的制备实例;（2）工艺路线及要点;2. 尿激酶（urokinase）的制备;（2）工艺路线及要点;3. 绒膜促性激素（HCG）的制备;（2）工艺路线及要点;4. 白细胞介素-2（IL-2）的制备;人血白细胞;四、人体来源药物的研究前景;第三节 动物来源的药物;一、动物来源药物的特点;二、动物来源药物的种类与用途;主要的活性多肽药物有以下几种： ① 多肽激素 垂体多肽激素：促肾上腺皮质激素（ACTH）、促黑激素（MSH）、脂肪水解激素（LPH）、催产素（OT）、加压素（AVP）。 下丘脑激素：促甲状腺激素释放激素（TRH）、生长素抑制激素（GRIF）、促性腺激素释放激素（LHRH）。 甲状腺激素：甲状旁腺素（PTH）、降钙素（CT）。 胰岛激素：胰高血糖素、胰解痉多肽。 胃肠道激素：胃泌素、胆囊收缩素－促胰酶素（CCK-PZ）、肠泌素、肠血管活性肽（VIP）、抑胃肽（GIP）、缓激肽、P物质。 胸腺激素：胸腺素、胸腺肽、胸腺血清因子。 ② 多肽类细胞因子（单列一类） 含有多肽成分的其他生化药物，此类药物品种繁多且不断更新。如脑氨肽、蛇毒、胎盘提取物、脾水解物、肝水解物、心脏激素、转移因子、抗癌肽等。此类药物大部分是多种物质的混合物。;（2）动物蛋白质类药物;2. 动物酶与辅酶类药物;3. 动物核酸类药物;4. 动物糖类药物;5. 动物脂类药物;（2）脂类药物的制备方法;三、动物来源药物的制备实例;（2）工艺路线及要点;2. 超氧化物岐化酶（SOD）的制备;（2）工艺路线及要点;3. 用肝脏生产核糖核酸（RNA）;工艺路线及要点;4. 提取法制备腺苷三磷酸（ATP）;5. 肝素钠的制备;6. 前列腺素E2（PGE2）的制备;7. 表皮细胞生长因子（EGF）的制备;四、动物来源药物的研究前景;第四节 植物来源的药物;一、植物来源药物的特点;二、植物来源药物的种类与用途;2. 植物蛋白质、多肽、酶类生理活性物质的种类和作用;3. 植物糖类药物;4. 植物脂类药物;三、植物来源药物的制备实例;图2-12 茶叶SOD制备工艺路线;2. 植酸钙镁与肌醇的制备;（2）肌醇又称肌糖（环己六醇）临床用于治疗肝硬化、血管硬化和脂肪过多症。;3. 植物不饱和脂肪酸的