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- 2020-10-27 发布于北京
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医用耗材管理制度
第一章 总则
为深入规范我院医用耗材管理,切实保障医疗质量和医疗安全,深入规范采购行为,降低采购价格,依据国家相关文件精神、省卫计委相关印发《20XX年全省医用耗材和检验检测试剂集中采购工作方案》(苏卫药政(20XX)2号)、《相关做好高值医用耗材集中采购工作通知》(苏卫药政(20XX)4号)和苏州市卫计委《相关做好苏州市医疗卫生机构医用耗材(试剂)集中采购管理工作通知》(苏卫计药政〔20XX〕7号)相关文件要求,结合本院实际情况,特制订本制度。
本制度所称医用耗材,是指应含有医疗器械注册证一次性医疗用具、医用消耗品、试剂、器械和用于临床医疗(诊疗、诊疗、教学、科研)需要,由国家要求其范围消耗性材料等。
关键包含:
一次性使用无菌器械;
护理材料和敷料;
检验试剂和材料;
影像胶片和材料;
高值医用耗材;
低值易耗医疗器械;
其它医用耗材。
其中,高值医用耗材品种包含:1.介入诊疗类医用材料(如导引导管、支架、导丝、球囊、动脉鞘、压力泵等)及心脏起搏器等;2.体内植入材料;3.人工晶体、眼内填充物;4.人工瓣膜、人工补片、人工血管等。
第二章 医用耗材管理委员会组织构架
一、医用耗材管理委员会组成
主 任 委 员:
副主任委员:
委 员:
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