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冷藏、冷冻药品的储存和运输管理制度 文件名称 冷臧、冷冻药品的储存和运输管理制度 起草人： 起草时间： 文件编号 SA-QM-58-2014 审核人： 审核时间： 生效日期 年 月 日 批准人： 批准时间： 分发部门 储运部 版本号 00 编/修订原因 完善质量管理体系文件 目的：为了加强冷藏、冷冻药品的质量管理，确保经营合法和质量安全，特 定本制度。 依据：〈〈药品管理法》、〈〈药品经营质量管理规范》等。 范围：适用于本公司冷藏、冷冻药品的储存和运输环节的管理。 职责：储运部对该制度的实施负责，质管部负责指导、监督。 内容： 5.1应根据药品包装标示的贮藏要求，采用经过验证确认的设施设备、技术方 法和操作规程，对冷藏、冷冻药品储存过程中的温湿度状况、运输过程中的温 度状况,进行实时白动监测和控制，保证药品的储运环境温湿度控制在规定范围 内。 5.2公司应当按配备相应的冷藏、冷冻储运设施设备及温湿度白动监测系统， 并对设施设备进行维护管理。 5.2.1冷库设计符合国家相关标准要求；冷库具有白动调控温湿度的功能，有 备用发电机组或双回路供电系统。 5.2.2按照企业经营需要，合理划分冷库收货验收、储存、包装材料预冷、装 精品文档就在这里 各类专业好文档，值得你下载，教育，管理，论文，制度，方案手册，应有尽有 — 箱发货、待处理药品存放等区域，并有明显标不。验收、储存、拆零、冷藏包 装、发货等作业活动，必须在冷库内完成。 5.2.3冷藏车具有白动调控温度的功能，其配置符合国家相关标准要求；冷藏 车厢具有防水、密闭、耐腐蚀等性能，车厢内部留有保证气流充分循环的空间。 5.2.4冷藏箱、保温箱具有良好的保温性能；冷藏箱具有白动调控温度的功能， 保温箱配备蓄冷剂以及与药品隔离的装置。 5.2.5冷藏、冷冻药品的储存、运输设施设备配置温湿度白动监测系统 ，可实 时采集、显示、记录、传送储存过程中的温湿度数据和运输过程中的温度数据， 并具有远程及就地实时报警功能，可通过计算机读取和存储所记录的监测数据。 5.2.6定期对冷库、冷藏车以及冷藏箱、保温箱进行检查、维护并记录。 5.3公司应当对冷库、冷藏车、冷藏箱、保温箱以及温湿度白动监测系统进行 验证，并依据验证确定的参数和条件，制定设施设备的操作、使用规程。 5.4储存、运输过程中，冷藏、冷冻药品的码放应当符合以下要求： 5.4.1冷库内药品的堆垛间距，药品与地面、墙壁、库顶部的间距符合〈〈规范》 的要求；冷库内制冷机组出风口 100厘米范围内，以及高于冷风机出风口的位置， 不得码放药品。 5.4.2冷藏车厢内，药品与厢内前板距离不小于 10厘米，与后板、侧板、底板 间距不小于5厘米，药品码放高度不得超过制冷机组出风口下沿，确保气流正 常循环和温度均匀分布。 5.5公司应当由专人负责对在库储存的冷藏、 冷冻药品进行重点养护检查。药品 储存环境温湿度超出规定范围时，应当及时采取有效措施进行调控，防止温湿 — 度超标对药品质量造成影响。 5.6公司运输冷藏、冷冻药品，应当根据药品数量、运输距离、运输时间、温 度要求、外部环境温度等情况，选择适宜的运输工具和温控方式，确保运输过 程中温度控制符合要求。 5.7冷藏、冷冻药品运输过程中，应当实时采集、记录、传送冷藏车、冷藏箱或 保温箱内的温度数据。运输过程中温度超出规定范围时，温湿度白动监测系统 应当实时发出报警指令，由相关人员查明原因，及时采取有效措施进行调控。 5.8使用冷藏箱、保温箱运送冷藏药品的，应当按照经过验证的标准操作规程 进行药品包装和装箱的操作。 5.8.1装箱前将冷藏箱、保温箱预热或预冷至符合药品包装标示的温度范围内。 5.8.2按照验证确定的条件，在保温箱内合理配备与温度控制及运输时限相适应 的蓄冷剂。 5.8.3保温箱内使用隔热装置将药品与低温蓄冷剂进行隔离。 5.8.4药品装箱后，冷藏箱启动动力电源和温度监测设备，保温箱启动温度监 测设备，检查设备运行正常后，将箱体密闭。 5.9使用冷藏车运送冷藏、冷冻药品的，启运前应当按照经过验证的标准操作 规程进行操作。 5.9.1提前打开温度调控和监测设备，将车厢内预热或预冷至规定的温度。 5.9.2开始装车时关闭温度调控设备，并尽快完成药品装车。 5.9.3药品装车完毕，及时关闭车厢厢门，检查厢门密闭情况，并上锁。 5.9.4启动温度调控设备，检查温度调控和监测设备运行状况，运行正常方可 — 启运。 5.10企业应当制定冷藏、冷冻药品运输过程中温度控制的应急预案，对运输过 程中出现的异常气候、设备故障、交通事故等意外或紧急情况，能够及时采取 有效的应对措施，防止因异常情况造成的温度失控。 企业制定的应急预案应当包括应急组织机构、人员职责、设施设备、外部协作 资源、应急措施等内容