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- 2020-10-29 发布于江西
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三九医药营业员培训考试题
一、单选题:
1、2001年2月28 日新修订颁布的《药品管理法》自( )起施行。
A、2001年2月28 日
B、2001年10月1 日
C、2001年12月1 日
2、《药品管理法》规定,未取得( )的,不得经营药品。
A、《药品经营证》
B、《药品许可证》
C、《药品经营许可证》
3、( )为国家药品标准。
A、国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准
B、中药材炮制规范
C、地方颁布的药品标准
4、( )的药品,为假药。
A、无标明成分
B、无标明批准文号
C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
5、( )的药品,按假药论处。
A、无出厂合格证
B、更改生产批号
C、所标明的适应症或功能主治超出规定范围
8、下列哪类药品的标签必须印有规定的标志( )。
A、口服药品
B、处方药
C、非处方药
12、药品定价的形式分为( )。
A、政府定价、政府指导价、市场调节价
B、内部价
C、批条价
13、( )不属于药品。
A、化学原料药及其制剂
B、中药材、中药饮片
C、医疗器械
14、发现可能与用药有关的严重不良反应,应向( )报告。
A、当地省级药品监督管理部门和卫生行政部门
B、当地省级卫生防疫站
C、当地省级人民政府
17、没有实行特殊管理
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