药剂科药师标准规范化培训工作细则.docVIP

药剂科药师规范化培训细则 药剂师培训分两个阶段，共 5 年。第一阶段 3 年，为全科培训。第二阶段 2 年，为专业培训。 —、第一阶段全科培训轮转计划 轮 转专 业 普 通 制 剂 灭 菌 制 剂 药 品 检 验 病 房 药 房 药库 门 诊 药 房 病 房 药 房 门 诊 药 房 病 房 药 房 临 床 药 学 月 4 2 1 2 1 2 2 10 3 9 年 第十二个月 第二年 第三年 二、第一阶段培训内容及考评安排 ( 第 1 － 3 年 ) 【 培训内容及要求 】 （一）理论学习 1 ．公共必修课：医学统计、文件检索、计算机应用。 2 ．专业必修课：药品诊疗学、临床药理学。 （二）专业外语学习 完成 2 篇外文专业文件翻译工作（每篇不少于 500 个字）。 （三）论文及其它 1 ．完成 20XX 张以上处方综合分析论文 1 篇。 2 ．阅读专业文件并完成文件综述 2 篇。 3 ．每十二个月参与住院医师论坛不少于 10 次，并主动参与本院或科级学术活动最少 10 次。 （四）专业技能培训 1 ．调剂、药品供给 (20 个月 ) 轮转科室：门诊药房 12 个月，病房药房 7 个月，药库 1 个月。 培训要求： （ 1 ）掌握各类关键药品通用名（中国药品通用名称或国际非专利药名）、商品名、药理作用、临床应用、使用方法用量及注意事项等。 （ 2 ）熟悉麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品采购、供给、管理和使用相关要求，掌握本院使用品种、处方用量及限量。 （ 3 ）熟悉门诊、急诊、病房药房及药库等部门工作内容、规章制度及工作程序。 （ 4 ）熟悉药品采购、质量验收、记账查对、保管等程序和技术要求。掌握药品使用期知识及管理措施。了解药品分类管理（处方药和非处方药）相关政策和法规。 （ 5 ）熟悉医院药品分级管理内容、质量管理制度、管理方法及计算机在药品管理上应用。 （ 6 ）熟悉常见中毒解救药品使用。 要求完成工作量： （ 1 ）调配 20XX0 张以上处方。 （ 2 ）纠正 100 例以上处方不妥，提出修改意见或提议。 （ 3 ）审查 10 张以上麻醉药处方，完成 100 张以上精神药品处方管理。 （ 4 ）独立完成 2 次药品领入计划。 （ 5 ）独立完成 2 次且≥ 300 种药品效期登记。 2 ． 制剂 (6 个月 ) 轮转科室：一般制剂 4 个月，灭菌制剂 2 个月 培训要求： （ 1 ）掌握制剂学及生物药剂学基础理论、基础知识和基础技能。掌握制剂处方组成原理和各组分理化性质。 （ 2 ）掌握各类剂型及其制剂配制理论、方法和特点（包含工艺步骤、操作步骤和灭菌方法等）。 （ 3 ）掌握各类制剂、原料药、中药材和制剂用水质量要求。 （ 4 ）掌握医院制剂关键设备工作原理和使用及维护方法（如热压灭菌器、四级截流制水设备、中药提取设备等）。 （ 5 ）掌握制剂室各项规章制度，各岗位操作规程，正确书写多种记录表格。 （ 6 ）结合本院制剂初步掌握无菌操作、相关过滤技术及多种赋形剂和附加剂选择和应用。 （ 7 ）熟悉麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品配制和原料、成品领发保管制度。 （ 8 ）熟悉中药有效成份提取和纯化方法，掌握常见中药饮片加工炮制和中药制剂工艺步骤和操作方法。 （ 9 ）熟悉医院制剂质量管理规范和要求。 （ 10 ）了解医院制剂管理规范（ GPP ） 要求完成工作量： （ 1 ）在一般制剂室完成 10 种以上剂型、 20 批次以上生产。 （ 2 ）在无菌制剂室完成 5 批以上生产。 （ 3 ）在中草药制剂室完成 4 种以上剂型、 4 批次以上生产。 （ 4 ）独立完成 2 次以上蒸馏水制备。 （ 5 ）独立完成 3 次中药多功效提取罐使用。 （ 6 ）参与本院或科级学术活动最少 5 次 3 ．药品检验（ 1 个月） 要求掌握： （ 1 ）掌握药品分析和卫生学检验基础理论、基础知识及基础技能。 （ 2 ）掌握常见制剂和药品化学、物理、仪器测定方法原理及计算方法。 （ 3 ）熟悉本科室分析仪器功效并掌握使用方法，能对仪器进行通常维护、保养及定时校正工作。 （ 4 ）熟悉各项规章制度，正确统计试验数据、书写检验汇报。 要求完成工作量： （ 1 ）本院自制制剂每一类品种最少作一次检验，依据试验结果写出检验汇报。 （ 2 ）掌握容量分析方法（如中和法、银量法、络合滴定法、氧化还原法、碘量法等）。以上多种方法具体操作不得少于 4 批次。 （ 3 ）掌握电子天平、 PH 计、紫外分光光度计、高效色谱仪及其它分析仪器操作技能。每种仪器最少独立操作 1