人体植入物使用制度.docVIP

人体植入物使用制度 为了加强医疗事故的防范，预防和减少医疗纠纷的发生，根据国家管理部门的有关制度和条例，结合我院的实际情况，特制订本制度。 1、严格遵守和执行国家有关人体植入物的安全使用制度，禁止使用生产厂家或经销单位不齐备法人代码证、经营许可证、医疗用品经营许可证以及产品的生产许可证、产品合格证、产品卫生许可证和产品标识条形码的产品。 2、人体植入物的采购及使用管理由医院统一进行，医院设备科严把进货质量关，通过遴选或招标选定具备资质的法人经销商代理人体植入物，确定产品的价格并签订购销合同。手术科室必须在医院选定的采购单位范围内进行采购，严禁超范围采购。 3、除手术室备用适量的常用骨科人体植入物（如克氏针、普通接骨板、普通螺钉、钢丝等），其余骨科人体植入物实行零库存制，以防资金积压。 4、因手术或治疗需要使用人体植入物，手术医师应及时报医院设备科，由设备科与签订合同的经销商联系送货到院，经严格消毒后方可使用。 5、人体植入物使用后，必须将该物件的条形码附着于患者的住院病历内，以备查阅。 6、手术后及时按规定收取患者的人体植入物费用，术后三天内将人体植入物的发票连同患者的住院病历交设备科核实。 7、严禁重复使用人体植入物。 8、违反本制度，视情节严重程度及造成后果给予扣发奖金、降职（降薪）、撤职以致追究法律责任和经济赔偿责任。