抗菌药物临床应用管理新规制度文档.docVIP

抗菌药品临床应用管理制度 一、本制度所称抗菌药品是指诊疗细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致感染性疾病病原药品，不包含诊疗结核病、寄生虫病和多种病毒所致感染性疾病药品和含有抗菌作用中药制剂。 二、抗菌药品临床应用应该遵照安全、有效、经济标准。 三、抗菌药品临床应用实施分级管理。依据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等原因，将抗菌药品分为三级：非限制使用级、限制使用级和特殊使用级。具体划分标准以下： （一）非限制使用级抗菌药品是指经长久临床应用证实安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低抗菌药品； （二）限制使用级抗菌药品是指经长久临床应用证实安全、有效，对细菌耐药性影响较大，或价格相对较高抗菌药品； （三）特殊使用级抗菌药品是指含有以下情形之一抗菌药品； 1、含有显著或严重不良反应，不宜随意使用抗菌药品； 2、需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药抗菌药品； 3、疗效、安全性方面临床资料较少抗菌药品； 4、价格昂贵抗菌药品。 四、院长是抗菌药品临床应用管理第一责任人。 五、医院在药事管理和药品诊疗学委员会下设置抗菌药品管理工作小组。抗菌药品管理工作组由医务、药学、感染性疾病、临床微生物、护理、医院感染管理等部门责任人和含有相关专业高级技术职务任职资格人员组成，医务、药学等部门共同负责日常管理工作。 六、抗菌药品管理工作小组关键职责是： （一）落实实施抗菌