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- 2020-11-03 发布于福建
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3、临床表现:黄疸+血中胆酸盐↑表现: 皮肤暗黄色或更深(黄绿色);皮肤搔痒、心动过速;尿色深、粪便颜色变浅或呈陶土色。 * 精品PPT·借鉴参考 4、实验室检查 血液:总胆↑直胆↑间胆正常 尿液:尿胆原↓或消失 胆红素:(+) 粪便:粪胆素↓或消失 颜色变浅或呈陶土色 其它:AKP 、Chol↑、胆囊造影、B超、 CT等。 * 精品PPT·借鉴参考 (四)先天性非溶血性黄疸 由于肝细胞对胆红素的摄取、结合、排泌有缺陷所致的黄疸,临床上较少见。 * 精品PPT·借鉴参考 四、鉴别诊断 1、假性黄疸 某些药物如阿的平,食物如胡萝卜可 引起皮肤黄染,但多在暴露部位为主,血胆红素不高。 2、球结膜下脂肪堆积 多见于老年人,黄色不均匀,内眦明显,皮肤不黄,血胆红素不高。 3、临床常见三种黄疸的鉴别。 * 精品PPT·借鉴参考 * 精品PPT·借鉴参考 精品PPT·借鉴参考 * 精品PPT·借鉴参考 精品PPT·借鉴参考 * 精品PPT·借鉴参考 精品PPT·借鉴参考 * 精品PPT·借鉴参考 精品PPT·借鉴参考 * 精品PPT·借鉴参考 精品PPT·借鉴参考 * 精品PPT·借鉴参考 精品PPT·借鉴参考 * 精品PPT·借鉴参考 精品PPT·借鉴参考 * 精品PPT·借鉴参考 精品PPT·借鉴参考 精品PPT·收集整理 黄疸(juandice) 重点:三型黄疸的病因、发生机理和鉴别 概述:由于血清中胆红素升高致使皮肤、 粘膜和巩膜发黄的症状和体征。 正常胆红素17.1umol/L; 隐性黄疸:17.1-34.2umol/L,临床不易察觉 ;34.2umol/L则出现黄疸。 * 精品PPT·借鉴参考 一、正常胆红素代谢 1、胆红素的来源 (1)血红蛋白:占80-85% 血循环中衰老的RBC →脾脏(单核-巨噬细胞系统破坏和分解) →胆红素、铁和珠蛋白; * 精品PPT·借鉴参考 (2)旁路胆红素:占15-20%,来源于骨髓 幼稚RBC的Hb和肝内含有亚铁血红素的 蛋白质(肌红蛋白、过氧化氢酶等)。 * 精品PPT·借鉴参考 2、胆红素的代谢过程 间接胆红素(游离胆红素或非结合胆 红素):需与血清白蛋白结合而输送, 为脂溶性,不溶于水,不能从肾小球 滤出,故尿中不出现。 直接胆红素(结合胆红素):水溶性, 可通过肾小球滤过从尿中排出。 * 精品PPT·借鉴参考 胆红素的代谢过程可分为三步: (1)摄取:血液中:间胆+白蛋白→肝脏 * 精品PPT·借鉴参考 (2)结合:在肝脏进行 间胆与Y、Z两种载体蛋白结合→微粒体(经葡萄糖醛酸转移酶催化)与葡萄糖醛酸结合→胆红素葡萄糖醛酸酯(结合胆红素或称直接胆红素)。 * 精品PPT·借鉴参考 (3)排泌:机制不完全清楚,据认为是通过主动转运的耗能过程完成。直胆→胆道→肠腔(经细菌脱氢作用) →尿胆原→大部份氧化→粪胆原→随大便排出。 * 精品PPT·借鉴参考 小部分尿胆原在肠内被吸收→肝门V回 到肝内(胆红素的肠肝循环)。被吸收 回肝的小部分尿胆原经体循环从肾脏 排出,但每日不超过6.8umol/L。 * 精品PPT·借鉴参考 正常情况下,胆红素进入与离开血循环保持动态平衡,使血中胆红素浓度保持相对恒定,总胆红素波动于1.7-17umol/L 之间。 * 精品PPT·借鉴参考 * 精品PPT·借鉴参考 二、黄疸的分类 (一)按病因学分类 1、溶血性黄疸 2、肝细胞性黄疸 3、胆汁淤积性黄疸(阻塞性黄疸) 4、先天性非溶血性黄疸 以前三类最为多见,而第四类较罕见。 * 精品PPT·借鉴参考 (二)按胆红素性质分类 1、以间胆升高为主的黄疸 2、以直胆升高为主的黄疸 * 精品PPT·借鉴参考 三、病因发生机制和临床表现 (一)溶血性黄疸 1、病因:凡能引起RBC大量破坏而产生 溶血的疾病:先天性或后天获得性溶 血、某些药物、毒蕈、蛇毒中毒等。 * 精品PPT·借鉴参考 2、发生机制:RBC大量破坏→大量间胆 入血→超过肝C的摄取、结合与排泌能力,另外,由于溶血造成的贫血、缺氧和红细胞破坏产物的毒性作用,肝脏对胆红素的代谢功能↓ →非结合胆红素在血中潴留→血中间胆↑ →黄疸。 * 精品PPT·借鉴参考 3、临床表现:皮肤呈浅柠檬色。 急性溶血:高热、头痛、呕吐、常有 血红蛋白尿(浓茶色或酱油色)、贫血、 腰痛,严重者可有急性肾功衰。 慢性溶血:病程经过缓和,黄疸轻度, 有时呈波动
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