医疗药品电子监管系统操作手册.docxVIP

医疗药品电子监管 系统操作手册 药品电子监管系统 用户手册 2）具体功能描述 系统设置：选择系统的登陆名和设置修改密码，选择要扫描的产品和是 否为手动输入条码或扫描条码，对操作背景进行选择 装箱管理：将每盒产品按照小包装 ---外包装，或小包装----中包装----外 包装进行装箱，再可对装箱进行查询、修改和对装箱数量进行分析 文档仅供参考 产品转移入库：先对产品转移入库进行填写、查询、修改和反审 ，再可 同时进行产品抽样出库单的填写、查询、修改和反审 送货管理：送货单的输入、查询和修改 销售入库管理：产成品入库、抽样入库和销售退回入库 出库管理：条码销售出库、条码零星出库、条码抽样出库、条码报废 出库 条码追踪：输入任一小包装、中包装或外包装条码对产品进行追踪查 询。 3）软件主要流程功能操作 包装操作：选择产品 输入批号 确认批号，选择车间 选择包装组 选择效期 如是稀释液产品输入稀释液批号 选择是否有中包装 进行扫描或输入条形码 进行装箱 装箱查询：经过产品的品名、批号、规格、外包装条形码对所装箱的 产品进行查询 装箱修改：经过产品的品名、批号、规格、外包装条形码对所扫错的 产品进行删除，然后重新扫描包装 装箱数量分析：经过品名、批号、规格、外包装条码、生产车间、包 装组、操作员中任一条件对已包装的产品进行装箱数量的统计 产品转移入库单填写：选择产品 选择送货部门和批号并准备送入临 时入库，点保存白动生成产品转移入库单号 产品转移入库单查询：经过品名、批号、规格、外包装条码、生产车 文档仅供参考 间、包装组、操作员中任一条件对已填写入库单的产品进行查询 产品转移入库单修改、查询：同上装箱修改、查询 产品转移入库单审核：产品转移入库单审核以后才可进行以下的抽样 入库 抽样出库单填写：读入数据（外包装条码形）生成出库单据 选择部 门点击出库成功保存出库单号 抽样出库单修改、审核、查询 ：同上产品转移入库单修改、审核、查 询 送货管理：选择产品 选择批号 选择送货部门 生成送货单 打印 送货单送货 销售入库管理 产成品入库：选择送货单 扫描外包装条码 发送到 计算机核对生成入库申请单 抽样入库：扫描条形码 生成抽样入库申请单 销售退回入库：选择销售出库单 扫描外包装条形码 生成抽样出库 单 选择库房名称 入库 保存入库申请单号。 条码销售出库：选择销售出库单 扫描外包装条形码 核对 输入经 办人姓名发货 条码零星出库：选择零星出库单 扫描外包装条形码 核对输入经 办人姓名出库 条码抽样出库：选择抽样出库单 扫描外包装条形码 核对输入经 办人姓名出库 条码报废出库：选择报废出库单 扫描外包装条形码 核对 输入经 办人姓名报废出库 条码追踪：输入任一小包装、中包装或外包装条码对产品进行追踪查 询。 4） 软件其它功能操作 包装时扫描条形码错误：在未进行送货前删除该包装箱，然后重新扫描 包装。 送货单输入错误，在未送货入库前删除该单据，然后重新填写单据。 装箱数量分析：对符合条件的数据进行统计，能够查看包装了多少，其中入 库的多少。 产品转移入库 抽样出库：是在产品进行了转移入库单审核之后 ，并未进 行送货管理才能进行的操作。 5） 软件功能流程的介绍 系统设置 权限设置：设置用户的具体操作权限 在具体功能前打钩，即为操作人员赋权限 客户信息维护：对客户的信息进行增加、修改、删除。此功能只是备用 ，现 在条码系统的实际应用中均不涉及到此功能 条码用户管理：设置用户名和初始密码 登录用尸 操作方法：点击［新增］，直接输入登录名，口令，口令确认，再点［保存］ 药品信息维护：设置需要赋码的药品基本信息 必须输入项：编号，名称，药品规格，剂型，计量单位，件装量，每件中盒 数量，每中包内盒数量，有效期 蔚晶港息维护药品发肺信息 编号* 3cm 名祢长，木。建射鞭 帛绐 商品名称*野木瓜注时液 简祢 科目编码 药晶规格*。如皿3支/人份 剂瑕竺 计划兔痘品伸’―是,’否 计量单位* 件装星* 命牛小盒数量 每中包内装盒数 有效期? J 责任姿营部门 产晶量星D 克 定舶商拣 批准文号 4比捷价 0 计税税率*。 % 雪售价口 , 内部核位价。 元 备 注 生产厂家* 厂家编号 配装稀释灌编与 稀暮接规格 单位 配装数昼0 制表：a4nin 日期：也胸F4T 耐保存 0取捎 产品设置：将新增的药品添加到下框中，激活.供后继操作中出现此药品信息 操作方法：选中上框中药品，再点击［实施条码］ 手输入条形码：用于手工输入条码情况，选中后，功能前面有一 出现. 操作方法：直接点击［手输入条形码］ 二、监管码管理 药品信息导入：将从药监网上下载的药品信息导入条码系统 在系统初始化时，需首先进行该操作。 专管员使用生研所密钥登录药监网 ，下