06TS503-08.01冷库温度分布验证方案.docxVIP

iff生痢 1 HUM* SHENG WU UJ 题目：冷库温度分布验证方案 编号：06TS503-08.01 实施日期： 起草人： 会签： 批准人: 日期： 日期： 日期： 颁发部门: 分发部门: 目录 TOC \o 1-5 \h \z 1.概述 3 2冷库基本情况 3 3验证目的和计戈U 3 验证目的 3 3.2验证计戈U 4 4职责 4 4.1验证委员会 4 4.2保障部 4 5验证内容 4 5.1验证所需的条件 4 验证所需的主要文件资料 4 5.1.2器材及仪器 5 5.2设备安装确认 5 5.3运行确认 5 5.4性能确认 5 5.4.1冷库温度均一性检测 5 5.4.2温度记录仪的布置 5 5.4.3测试项目 16 注意事项 18 5.6验证结果评定及结论 18 评价方法： 18 5.7验证周期： 18 5.8验证报告 18 6附录 18 6.1验证公共记录 18 6.2本方案专用记录 18 1.概述 我公司冷库是用来存放药品生产过程中的中间品、半成品、成品等，放置温度要求均为 2-8C,对冷库内温度分布的均匀性要求也较高。 组合冷库主要由库房、制冷压缩机、冷凝器、 蒸发器、膨胀阀、温度传感器等部件组成，组合冷库的使用，可以满足其存放条件的要求， 所以组合冷库在生物制药中是必不可缺少的。 2冷库基本情况 设备名称：成品冷库 生产厂家：北京欣阳通力商业设备有限公司 设备编号 使用部门 库长/宽/高（米） 工作位置 用途 温度要求 1007-0737 库房 24.46/5.15/3.6 库房 成品库 2-8 C 1007-1127 库房 6.97/5.82/3.91 库房 产品发运暂存 2-8 C 1007-1239 库房 5.66/4.2/3.5 6.18/3.65/3.5 办公楼一层 产品发运暂存 2-8 C 1007-0745 制剂车间 8.23/5.10/3.6 车间一层 半成品暂存 2-8 C 1007-0736 制剂车间 3.95/2.94/2.48 包装问 半成品暂存 2-8 C 1007-0743 工程细胞原 液车间 3.97/3.54/2.52 C级洁净区 中问体暂存 2-8 C 1007-0735 工程菌原液 车间 4.14/2.08/2.51 C级洁净区 中问体暂存 2-8 C 1007-1010 质管部 4.45/2.85/2.5 办公楼二层 留样暂存 2-8 C 1007-1128 质管部 5/4.7/2.6 办公楼三层 留样暂存 2-8 C 3验证目的和计划 3.1验证目的 确保冷库内温度分布符合冷库的技术要求；确保现有制冷系统运行稳定；确保冷库的温 度能够满足药品中间品、成品等的贮藏要求；确保冷库符合 GMP要求。 为达到上述目的，特制定本验证方案，对冷库进行验证。验证过程中应严格按照本方案 规定的内容进行，若因特殊原因却需变更时，应填写《验证方案变更申请及批准书》报验证 委员会批准。 3.2验证计划 本次验证计划是根据产品及生产工艺的要求确定冷库的技术指标及设计要求。 确认设备的技术指标及冷库的温度分布要求。 4职责 4.1验证委员会 4.1.1负责验证方案的审批。 4.1.2负责验证的协调工作，以保证本验证方案规定项目的顺利实施。 4.1.3负责验证数据及结果的审核。 4.1.4负责验证报告的审批。 4.1.5负责发放验证证书。 4.2保障部 4.2.1负责建立设备档案。 4.2.2负责仪器、仪表的校正。 4.2.3负责收集各项验证、试验记录，报验证委员会；也可以是使用部门或使用人 4.3生产部（使用部门） 4.3.1负责验证条件的准备。 4.3.2参加会签验证方案、验证报告，配合保障部完成验证工作。 4.4库房 4.4.1负责冷库的活洁处理，配合好验证的各项工作 5验证内容 5.1验证所需的条件 5.1.1验证所需的主要文件资料 文件名称 文件编号 冷库的使用和日常维护标准操作规程 04SOP500-02.00 冷库使用说明书 * 药品生产质量管理规范（2010年修订） * 5.1.2器材及仪器 名称 规格 温度计 ESCORT iMiniPlus PDF 5.2设备安装确认 通过检查和确认室外压缩机、冷凝器等设备的安装条件、安装后的适应性，以及辅助配 套设备的完备程度；以证实制冷系统运行稳定、符合要求。检查并确认设备及配件、备品备 件、技术资料。 5.3运行确认 检查冷库开关情况、温度达到设置时冷库工作情况、压缩机工作情况。 5.4性能确认 是对运行确认的再确认，也就是机器在正式模拟运行情况下检查机器的使用性能。 5.4.1冷库温度均一性检测 目的：通过对冷库内不同点温度测试，可以了解冷库内各点温度情况，从而了解冷库性