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- 2020-11-04 发布于安徽
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鉴别诊断 非结合胆红素↑ RBC压积 正常或降低 升高 红细胞增多症 RBC形态 网织RBC 正常 异常 肝脏胆红素代谢障碍 母乳性黄疸 红细胞缺陷 药物性溶血 感染、DIC THANKS * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 新生儿黄疸新生儿溶血病 新生儿黄疸Neonatal jaundice NNJ 了解:新生儿胆红素代谢特点 熟悉:病理性黄疸常见原因 发生胆红素脑病的有关因素 掌握:生理性黄疸与病理性黄疸的鉴别要点。 大纲要求 概念 新生儿黄疸是因胆红素在体内积聚引起的皮肤或其他器官黄染。 是新生儿期最常见的表现之一。 若新生儿血中胆红素超过5mg/dl(成人超过2mg/dl),即可出现肉眼可见的黄疸。 非结合胆红素增高是新生儿黄疸最常见的表现形式,重者可引起胆红素脑病,造成神经系统的永久性损害,甚至死亡。 概述 1、多发生在生后1周内 2、发病率高 3、生理性黄疸 病理性黄疸 目的:及时处理病理性黄疸,防止胆红素脑病 白蛋白 单核吞噬 细胞系统 非结合胆红素 (脂溶性、毒性) 血红蛋白 红细胞 UDPGT 非结合胆红素+葡萄糖醛酸 UDPGT 非结合胆红素+葡萄糖醛酸 UDPGT 非结合胆红素+葡萄糖醛酸 门静脉 细菌 尿液 肾脏 胆红素代谢 尿胆原 结合胆红素 非结合胆红素 (脂溶性、毒性) 血红蛋白 红细胞 UDPGT 非结合胆红素+葡萄糖醛酸 白蛋白 Y、Z蛋白 摄取 结合 排泄 肝脏 细菌 肠道 肾脏 胆道 尿液 粪便 门静脉 非结合胆红素:间接胆红素 结合胆红素:直接胆红素 红细胞 血红蛋白 红细胞 非结合胆红素 (脂溶性、毒性) 血红蛋白 红细胞 非结合胆红素 (脂溶性、毒性) 血红蛋白 红细胞 非结合胆红素 (脂溶性、毒性) 血红蛋白 红细胞 非结合胆红素 (脂溶性、毒性) 血红蛋白 红细胞 非结合胆红素 (脂溶性、毒性) 血红蛋白 红细胞 Y、Z蛋白 UDPGT 非结合胆红素+葡萄糖醛酸 肾脏 尿液 肾脏 尿液 肾脏 尿液 肾脏 尿液 肾脏 细菌 尿液 肾脏 粪便 尿胆原 粪便 尿胆原 粪便 单核吞噬细胞系统: 血红蛋白 分解释出 非结合胆红素 肝脏:非结合胆红素+葡萄糖醛酸 (UDPGT) 结合胆红素 肠道: 结合胆红素 被细菌还原为 尿胆原 肠肝循环: 一部分尿胆原 重吸收 肝脏 再转化 结合胆红素 胆红素代谢 胆红素代谢 肝前:来源 血红蛋白 转运 白蛋白 肝内:肝细胞摄取 Y、Z蛋白 UDPGT 胆道排泄 肝后:肠内细菌 肠肝循环 新生儿胆红素代谢特点 1、生成过多 2、转运能力差 3、肝内代谢能力差 4、肠肝循环增加 代谢过程中的每个环节都有异常 新生儿胆红素代谢特点 1、生成过多 2、转运能力差 3、肝内代谢能力差 4、肠肝循环增加 胆红素生成过多 新生儿每日生成胆红素8.8mg/dl(成人3.8mg/dl) 1、红细胞数量过多 2、红细胞寿命相对短,血红蛋白分解速度快 3、旁路和其他组织来源的胆红素增加 新生儿胆红素代谢特点 1、生成过多 2、转运能力差 3、肝内代谢能力差 4、肠肝循环增加 血浆白蛋白联结胆红素的能力差 1、酸性环境不利于胆红素与白蛋白结合 2、白蛋白含量低 新生儿胆红素代谢特点 1、生成过多 2、转运能力差 3、肝内代谢能力差 4、肠肝循环增加 肝细胞处理胆红素能力差 1、摄取↓ :Y、Z蛋白含量低 2、结合↓ :UDPGT含量低,活性差 3、排泄↓ :易形成肝内胆汁淤积 新生儿胆红素代谢特点 1、生成过多 2、转运能力差 3、肝内代谢能力差 4、肠肝循环增加 肠肝循环增加 1、正常菌群缺乏 2、β-葡萄糖醛酸苷酶 3、胎粪胆红素含量高 影响新生儿黄疸的高危因素 1、饥饿:葡萄糖不足致葡萄糖醛酸减少 2、缺氧:胆红素结合是需氧过程 3、胎粪排出延迟:胎粪较其它
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