《伴性遗传》PPT课件培训资料.ppt

XBXb × XbY 亲代 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与色盲男性婚配图解 女性携带 男性色盲 子代 配子 女儿色盲其父亲一定色盲 XB Xb Xb Y XBXb XbXb XBY XbY 课件 女性色盲与正常男性的婚配图解 归纳： 父亲正常 女儿一定正常； 母亲色盲 儿子一定色盲。 XbXb × XBY 亲代 XBXb 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 Xb XB Y 配子 子代 XbY 课件 * 亲代： 配子： 子代： XBXb XbY XB Y Xb XBY XBXb 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者 男性色盲 Xb XbY XbXb 女性色盲 男性正常 × XbXb × XBY 女性携带者 男性色盲 女性色盲 男性正常 Xb XB Y XBXb XbY 1 ： 1 女性携带者 男性色盲 你能否由以下图解总结出其他的规律呢？ 女 病父子病；男正母女正 课件 * 色盲症的遗传（伴X隐性遗传）有什么特点呢？ （1）男性患者多于女性患者 （2）交叉遗传。男性患者通过女儿 传递给外孙。 （3）隔代遗传。 （4）女 病父子病；男正母女正 笔记 课件 III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体, 该个体的基因型是__________. (2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率是________。 （3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。 I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 XbY 1 XBXb XBXB或XBXb 1/2 例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 1/4 课件 * 三、伴X显性遗传病 小组讨论：如果是X染色体上的显性致病基因,情况会怎样? 病例：抗维生素D佝偻病 （1）其遗传特点与红绿色盲是否相同呢？归纳其遗传特点。 课件 抗维生素Ｄ佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 课件 女性 男性 基因型 表现型 佝偻病患者 佝偻病患者 正常 佝偻病患者 正常 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 课件 * 受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY 课件 * 女性患者多于男性患者 具有连续遗传现象 父患女必患，子患母必患（男病母女病） 抗维生素D佝偻病遗传特点： （伴X显性遗传病） 笔记 课件 * 举例：外耳道多毛症 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 特点：父传子，子传孙，世代连续，无显隐性之分，患者全为男性。 伴Y染色体遗传病 若控制某性状的基因只在Y染色体上呢？ 笔记 课件 四、伴性遗传在实践上的应用 鸟类ZW遗传： 雄性ZZ 雌性ZW 非芦花鸡 芦花鸡 你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 非芦花：b 芦花：B 课件 问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而控制性别比例，提高经济效益。 例如：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？ 分析 芦花鸡 非芦花鸡 表现型 羽毛有黑白相间的横斑条纹 无 控制基因 ZB Zb 基因型 雄： 雄： 雌： 雌： ZBZB或ZBZb ZBW ZbZb ZbW 课件 芦花 非芦花 B b 相对性状 该对等位基因位于Z染色体上 芦花雌鸡 非芦花雄鸡 × ZBW ZbZb P 配子 ZB W Zb 子代 ZBZb ZbW 芦花 雄性 非芦花 雌性 伴性遗传在实践中的应用 课件 　人类遗传病的解题规律： 1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性 笔记 课件 2.再确定致病基因的位置： （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。 （2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。 （3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。 （4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。 （5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。 笔记 课件 3.不确定的类型： （1）代代连