2015版本药典悬浮粒子检测操作规程.docxVIP

才题目：洁净区（室）悬浮粒子监测标准操作规程 编码： 颁发部门：质量部 起草： 日期：2015 年 月 日 修订日期： 年 月 日 审核： 日期：2015 年 月 日 生效日期： 2016 年 月 日 批准： 日期：2015 年 月 日 发放份数： 版次：第 1 版 分发部门： 质量部、中心化验室 1.目的：阐述洁净室空气中悬浮粒子数检测操作规程，保证药品质量，防止生产环 境对产品的污染；规范洁净区悬浮粒子监测。 2.范围：适用于对洁净区悬浮粒子监测的操作。 3.责任：尘埃粒子检测员。 4.内容： 4.1 概述：洁净室 (区)悬浮粒子监测采用计数浓度法，通过测定洁净区环境内单 位体积空气中含大于或等于某粒径的悬浮粒子数，来评定洁净室 (区 )的悬浮粒子 洁净度等级。 4.2 监测原理 :空气中悬浮粒子在激光束的照射下产生衍射现象， 衍射光的强度与悬浮粒子的体积成正比。 4.3 测试状态 : 静态测试和动态测试 “静态 ”就是指所有生产设备均已安装就绪， 但没有生产活动且无操作人员在场的状态。在进行 “静态 ”监测时，需注意应在生产操作全部结束，操作人员撤离生产现场并经过 15-30 分钟自净后进行监测。 “动态 ”就是是指生产设备按预定的工艺模式运行并有规定数量的操作人员在现场操作的状态。 在空调系统验证时、 长期停产恢复生产前、 设施设备大修复产前进行静态测试，在日常监测时进行动态监测 (D 级区域除外 )，对于 D 级区域的日常监测可以在静态进行。如必要 (如偏差调查或其他的一些验证需要 )，可以进行动态测试。 洁净室 (区 )的温度和相对湿度应与其生产及工艺要求相适应 (温度控制在 18℃-26℃相对湿度控制在 45%-65%之间为宜 )。 4.4 压差 : 压差应符合规定， 即洁净区与非洁净区之间， 洁净级别不同的相邻房间的静压差应大于 10Pa。 4.5 测试时间： 测试应在净化空气调节系统正常运行时间不少于 30min 后开始，具体严格遵 循不同状态的测试要求。 4.6 测试方法： 4.6.1 仪器 :空气悬浮粒子计数器 4.6.2 采样点数目 : 利用公式计算 NL=A 0.5、 NL: 最少采样点数 (四舍五入整数 ) 洁净室或洁净区的面积，以平方米计。 注:在单向流情况下，面积 A 可以认为是垂直于气流方向上的横截面面积。 最少取样点数目： 面积 S（m2） 洁净度级别 A 级 B 级 C级/D级 ＜ 10 2～ 3 2 2 ≥ 10～＜ 20 4 2 2 ≥ 20～＜ 40 8 2 2 ≥ 40～＜ 100 16 4 2 100≤S＜200 40 10 3 注：表中的面积，对于单向流的指送风面积，对于乱流洁净室是指房间的面积。 4.6.3 采样点的布置 (附图供参考 ) 4.6.4 采样量： 每次采样的最小采样量 采样量（ L） 级别 ≥0.5 μm ≥5μm A 5.66 1000 B 2.83 8.5 C 2.83 8.5 D 2.83 8.5 4.6.5 采样注意事项： 任何洁净区内取样点应不少于两个。 除受洁净区的设备限制外，取样点应在整个洁净区均匀布置。 为了确定 A 级区的级别，每个取样点的采样量不得少于 l000L 。 取样点一般布置在距离地面 0.8m-1.5m 之间或操作平台的高度。 尽量避免在风口附近取样，而且测试人员应站在取样口的下风侧。 采样点的布置还可根据需要在生产及工艺关键操作区增加采样点。 4.6.6 标准： 尘粒最大允许数 /m3（静态） 洁净度级别 ≥ 0.5 μm ≥ 5μm A 3520 20 B 3520 29 C 352000 2900 D 29000 4.6.7 方法： 将检测所需仪器设备及相关物品放入传递窗中， 开启传递窗的紫外灯及高效过滤器。 人员按照进入净化车间的程序，从人员通道进入净化车间，待传递窗运行 30min 后，取出相关设备物品。 根据当次所做实验需求，正确设置尘埃粒子计数器（采样量、采样周期、置信状态等），对需要检测的洁净区（室）进行检测。 检测完成后，根据打印出的数据计算结果并填写检测记录及报告。 4.7 注意事项： 检查测定仪器是否正常， 并作外表洁净后方可进入洁净室， 采样必须清洁并无渗漏，仪器预热至稳定。 严格按照仪器生产商要求操作和使用没各事先确认洁净区通风系统运行平稳后，方可进行取样。 监测单向流时，将计数器取样口正向对着气流方向。 监测紊流时，宜将取样口垂直朝上。 在确认级别时， 应使用采用管较短的便携式悬浮粒子计数器， 以避免远程采样系统长的采样管中 ≥0.5 μm尘粒沉降。 监测系统的选择还应考虑生产操作中物料 (例如有活的生物体或放射性药品的操作 )带来的风险。 更换测试点时，应待仪器读数下降至稳定后开始读数。 进入洁净室的