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第六章 压制成型
2. 简述热固性塑料模压成型工艺步骤。
将热固性模塑料在以加热到指定温度模具中加压,使物料熔融流动并均匀地充满模腔,在加热和加压条件下经过一定时间,使其发生化学反应而变成含有三维体形结构热固性塑料制品。
计量
预压
预热
嵌件安放
加料
闭模
排气
保压固化
脱模冷却
制品后处理
4. 在热固性塑料模压成型中,提升模温应对应地降低还是提升模压压力才对模压成型工艺有利?为何?
在一理论操作温度下,模温提升时,物料黏度下降、流动性增加,能够相对应降低模压;但若继续升高模温会使塑料交联反应速度增快、固化速率升高此时便需要提升模压。 通常而言提升温度应提升模压压力。
8. 试述天然橡胶硫化后物理性能改变,并解释之。
橡胶在硫化过程中,交联密度发生了显着改变。伴随交联密度增加,橡胶密度增加,气体、液体等小分子就难以在橡胶内运动,宏观表现为透气性、透水性降低,而且交联后相对分子质量增大,溶剂分子难以在橡胶分子之间存在,宏观表现为能使生胶溶解溶剂只能使硫化胶溶胀,而且交联度越大,溶胀越少。硫化也提升了橡胶热稳定性和使用温度范围。
天然橡胶在硫化过程中,伴随线型大分子逐步变为网状结构,可塑性减小,拉伸强度、定伸强度、硬度、弹性增加,而伸长率、永久变形、疲惫生热等对应减小,但若硫化时间再延长,则出现拉伸强度、弹性逐步下降,伸长率、永久变形反而会上升现象。
10. 橡胶硫化历程分为多个阶段?各阶段实质和意义是什么?
(1) 焦烧阶段 又称硫化诱导期,是指橡胶开始前延迟作用时间,在此阶段胶料还未开始交联,胶料在模型内有良好流动性。对于模型硫化制品,胶料流动、充模必需在此阶段完成,不然就会发生焦烧,出现制品花纹不清、缺胶等缺点。焦烧阶段长短决定了胶料焦烧性能和操作安全性。
(2) 预硫化阶段 焦烧期以后橡胶开始交联阶段。在此阶段,伴随交联反应得进行,橡胶交联程度逐步增加,并形成网状结构,橡胶物理机械性能逐步上升,但还未达成预期水平,但有些性能如撕裂性能、耐磨性能等却优于正硫化阶段时胶料。预硫化阶段长短反应了橡胶硫化反应速度快慢,关键取决于胶料配方。
(3) 正硫化阶段 橡胶交联反应达成一定程度,此时各项物理机械性能均达成或靠近最好值,其综合性能最好。此时交联键发生重排、裂解等反应,同时存在交联、裂解反应达成了平衡,所以胶料物理机械性能在一个阶段基础上保持恒定或改变极少,所以该阶段也称为平坦硫化阶段。此阶段所取温度和时间称为正硫化温度和正硫化时间。硫化平坦阶段长短取决于胶料配方,关键是生胶、促进剂和防老剂种类。
(4) 过硫阶段 正硫化以后继续硫化便进入过硫阶段。 交联反应和氧化及热断链反应贯穿于橡胶硫化过程一直,只是在不一样阶段,这两种反应所占地位不一样,在过硫阶段中往往氧化及热断链反应占主导地位,所以胶料出现物理机械性能下降现象。 天然橡胶、丁苯橡胶等主链为线形大分子结构,在过硫阶段断链多于交联而出现硫化返原现象;对于大部分合成橡胶,如丁苯、丁腈橡胶,在过硫阶段中易产生氧化支化反应和环化结构,胶料物理机械性能改变很小,甚至保持恒定,这种胶料称硫化非返原性胶料。
11. 橡胶制品生产过程中,残余焦烧时间长短和橡胶制品类型有什么关系?
剩下胶烧时间是指胶料在模型中加热时保持流动性时间。假如胶料在混炼、停放、熟炼和成型中所耗时间过长或温度过高,则操作焦烧时间长,占去整个胶烧时间就多,则剩下焦烧时间就少,易发生焦烧。所以,为了预防焦烧,首先设法使胶料含有较长焦烧时间,如使用后效性促进剂;其次在混炼、停放、熟炼、成型等加工时应低温、快速,以降低操作焦烧时间。
15. 某一胶料硫化温度系数为2,当硫化温度为137℃时,测出其硫化时间为80 min,若将硫化温度提升到143℃,求该胶料达正硫化所需要时间?上述胶料硫化时间缩短到60 min时,求所选择硫化温度是多少?
使用范特霍夫方程式:
(1) t1/ t2=K(T2-T1)/10
80/ t2=2(143-137)/10
80=1.516 t2 t2=52.77 min
(2) t1/ t2=K(T2-T1)/10
80/60=2(T2-137)/10
两边同成以log1.333=2(T2-137)/10
两边同成以log
0.1248=(T2-137)/10.log2
T2=141.16℃
16. 某胶料硫化温度系数为2,在试验室中用试片测定,当硫化温度达成143℃时,硫化平坦时间为20~80 min,该胶料在140℃下于模型中硫化了70 min,问是否达成正硫化?
使用范特霍夫方程式:
首先考虑某橡胶在143℃硫化平坦时间开始点 20min 推算其在140℃下其硫化平坦时间开始点
(1) t1/ t2=K(T2-T1)/10
20/ t2=2(140-143
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