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药品质量监督管理制度 为保障临床用药安全有效、提供优质医疗服务，依据《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》、《处方管理法》制定本制度。 一、药剂科成立药品质量监督管理组织，成员由科主任、药房负责人、有关药剂人员组成。药品质量监督管理组织负责监督检查全院药品质量。全科工作人员均有责任参与实施，实行药品从购进、贮存、配方发药到临床用药全过程各环节的全面质量监督检查，从严把好质量关。 二、药品质量监督管理组织每季度组织一次药品质量（包括病区备用基数药品、急救药品的保管和质量情况）和药品调剂质量检查，发现质量问题应及时与有关科室沟通，将检查结果详细记录并上报医院药事管理委员会。 三、检查内容： 1.检查药品是否发生虫咬、鼠咬、包装破损。 2.检查药物外观是否发生异变，如变色、变味、裂片、有液体渗出、沉淀等。 3.检查是否有过期失效药品在库，并将即要到效期的药品拟出清单，通知有关部门及时应用。 4.检查在库药品有无短缺或长溢，是否帐物相抵。 5.检查易燃、易爆、易腐蚀药品的贮存情况。 6.检查库房的避光、防潮、通风、防鼠、冷藏等设备是否正常，检查防火防盗等安全措施。 四、药剂科应定期进行药品质量监控分析讨论，对期间发生的药品或制剂质量问题，及重大质量技术问题进行讨论，提出改进意见和措施，做好落实，并有详实的记录。