2017陕西执业药师继续教育试题-药品不良反应典型案例分析与评价试题.docxVIP

PAGE PAGE # / 7 2017 年试题-药品不良反应典型案例分析与评价试题(必 -1.5 ) 本套试题学分 1.5 分，为必修必考试题 严重的或新的不良反应的报告时限为 ( D ) 3 日之内 5 日之内 10 日之内 15 日之内 1974 年，提出“药物警戒”概念的国家是 ( A ) 法国 英国 瑞典 美国 国家药品安全“十三五”规划中提出药品定期安全性更新报告评 价率应达到 ( D ) 60% 80% 90% 100% 2016 年全国药品不良反应监测网络累计收到《药品不良反应 / 事 件报告表》达到 ( C ) 691 万份 1790 万份 1075 万份 970 万份 药品不良反应报告的原则是 ( D ) 确定即报 主动上报 强制报告 可疑即报 按照 ADR 报告来源统计， 2016 年我国来自医疗机构的报告所占 比例为 ( A ) 85.6% 85.6% 85.6% 85.6% 2016 年全国药品不良反应监测网络收到新的和严重 ADR/E 报告 数为 ( B ) 85.6 万份 42.3 万份 32.8 万份 65.3 万份 药品成份的含量不符合国家药品标准的产品是 ( D ) 假药 低价药 淘汰药品 劣药 2016 年全国药品不良反应监测网络收到新的和严重 ADR/E 报告 占同期报告总数的比例为 ( D ) 12.7% 27.1% 31.2%