(完整版)医疗器械经营企业质量管理授权书.docVIP

医疗器械经营企业质量管理授权书 授权 为 质量管理受权人。 受权人根据企业负责人授权，行使以下质量管理权项： 一、组织建立和完善本企业经营质量管理体系， 对该体系进行监控， 确保其有效运行。 二、定期对本企业经营质量管理体系进行监督检查， 检查结果直接上报所在地食品药品监管部门。 三、对企业购进、 销售、运输过程中涉及的可能影响产品质量等问题行使决定权。 四、对企业的购销资质证明文件（包括许可证、法人委托书、身份证明、检 验报告、批签发等）、产品标签说明书、 合同、票据（包括随货同行）、汇款单位、产品来源及真伪等进行审查和甄别。 确认合格的， 出具确认合格报告书。 凡没有经过确认的产品，不得采购和销售。 五、受权人在行使职权时，企业其他人员必须予以配合和服从。 六、授权人应加强对受权人的监督。 受权人在行使职权期间发生的质量责任问题，除追究受权人的责任外，授权人应承担连带责任。 七、本授权书于 2012 年 12 月 1 日起生效。 受权人（签名）： 年 月 日