- 8
- 0
- 约2.69千字
- 约 6页
- 2020-11-13 发布于天津
- 举报
细胞培养常见问题及回答
细胞培养常见问题及回答
1.如何选用培养基? I
培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在 MEM中培养的细胞,很可能在~DMEM 或M199中同样很容易生长。~I 总之,首选MEM做粘附细胞培养、RPMI-1640做悬浮细胞培养,各种目的无血清培养的首选是 AIM V培养基(SFM)
在开始进行新的细胞培养时,可以参考下表所列的条件:
细胞系 1
细胞类型|
种组织
推荐使用的培养基
1 1
293
成纤维细
胞
人
胚胎肾
MEM, 10%
热灭活马血清
3T6
成纤维细
胞
小
鼠
胚胎
DMEM, 10%
胎牛血清
卜549
|上皮细胞|
□
肺癌
F-12K, 10%
胎牛血清 |
A9
成纤维细
胞
小
鼠
结缔组织
DMEM, 10%
胎牛血清
AtT-20
上皮细胞
小
鼠
垂体肿瘤
F-10, 15%
马血清和2.5%胎牛血清
BALB/3T3
成纤维细
胞
小
鼠
胚胎
DMEM, 10%
胎牛血清
BHK-21
成纤维细
胞
仓
鼠
肾
GMEM, 10%
胎牛血清 或MEM, 10% 胎牛血清 和NEAA 1
BHL-100
上皮细胞|
0
乳房
McCoy5A, 10% 胎牛血清
BT
成纤维细
胞
牛
鼻甲骨细胞
MEM, 10%
胎牛血清和NEAA
Caco-2
上皮细胞|
1结肠腺癌
MEM, 20%
胎牛血清和NEAA
Chang
上皮细胞|
口
1肝脏
BME, 10%
小牛血清
CH0-K1
上皮细胞
鼠
卵巢
F-12, 10%
胎牛血清
Clone 9
上皮细胞
大 鼠
肝脏
F-12K, 10%
胎牛血清
Clone M-3
上皮细胞
小
鼠
黑素瘤
F-10, 15%
马血清和2.5%胎牛血清
COS-1
成纤维细
胞
猴
肾
DMEM, 10%
胎牛血清
COS-3
成纤维细
胞
猴
肾
DMEM, 10%
胎牛血清
C0S-7
成纤维细
胞
猴
肾
DMEM, 10% 胎牛血清
CRFK
上皮细胞|
B
1肾
MEM, 10% 胎牛血清 和NEAA
CV-1
成纤维细
胞
猴
肾
MEM, 10% 胎牛血清
D-17
上皮细胞|
狗~1
骨肉瘤
MEM, 10% 胎牛血清 和NEAA
Daudi
成淋巴细
胞
人
淋巴瘤病人血液
RPMI-1640, 10% 胎牛血清
—
GH1
上皮细胞
大 鼠
垂体肿瘤
F-10, 15% 马血清和2.5%胎牛血清
GH3
上皮细胞
大 鼠
垂体肿瘤
F-10, 15% 马血清和2.5%胎牛血清
H9
成淋巴细
胞
人
T细胞淋巴瘤
RPMI-1640, 20% 胎牛血清
HaK
上皮细胞
仓
鼠
肾
BME, 10% 小牛血清
HCT-15
上皮细胞
人1
结肠直肠腺癌
RPMI-1640, 10% 胎牛血清
ReLa
|上皮细胞|
□
|子宫颈癌
MEM, 10% 胎牛血清 和 NEAA (in suspension, S-MEM)
HEp-2
上皮细胞|
喉癌
MEM, 10% 胎牛血清
HL-60
成淋巴细
胞
人
早幼粒细胞白血病
RPMI-1640, 20% 胎牛血清
HT-1080
上皮细胞
人
纤维肉瘤
MEM, 10% HI 胎牛血清和NEAA
HT-29
上皮细胞
人
结肠腺癌
McCoys 5A, 10% 胎牛血清
HUVEC
内皮细胞
人
脐带
F-12K, 10% 胎牛血清 和 肝素盐100 ug/ ml
-10
上皮细胞
小
鼠
睾丸癌
F-10, 15% 马血清和2.5%胎牛血清
M-9
成淋巴细
胞
人
骨髓瘤病人骨髓
RPMI-1640, 10% 胎牛血清
JeG-2
[上皮细胞|
绒毛膜癌
MEM, 10% 胎牛血清
Jensen
成纤维细
胞
冋
鼠
肉瘤
McCoys 5A, 5% 胎牛血清
Jurkat
成淋巴细
胞
人
淋巴瘤
RPMI-1640, 10% 胎牛血清
K-562
成淋巴细
胞
人
骨髓性的白血病
RPMI-1640, 10% 胎牛血清
GlutaMAX-l二肽是L —谷氨酰胺的衍生物, 将其不稳定的a—氨基用L —丙氨酸来保护。一种肽酶逐渐裂解二肽, 释放L—谷氨酰胺供利用。
GlutaMAX-l二肽非常稳定,即使在 121磅灭菌20分钟,GlutaMAX-l二肽溶液有最小的降解,如果在相同条件 下,L-谷氨酰胺几乎完全降解。
为什么培养基中可以省去加酚红?
酚红在培养基中被用来作为 PH值的指示剂:中性时为红色,酸性时为黄色,碱性时为紫色。研究表明,酚红可 以模拟固醇类激素的作用(特别是雌激素)。为避免固醇类反应,培养细胞,尤其是哺乳类细胞时,用不加酚红 的培养基。由于酚红干扰检测,一些研究人员在做流式细胞检测时,不使用加有酚红的培养基。
如何用台盼
原创力文档

文档评论(0)