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绝密 ★ 考试结束前
浙江省 4月高等教育自学考试
药品化学(二)试题
课程代码:10116
请考生按要求用笔将全部试题答案涂、写在答题纸上。
选择题部分
注意事项:
1. 答题前,考生务必将自己考试课程名称、姓名、准考证号用黑色字迹签字笔或钢笔填写在答题纸要求位置上。
2. 每小题选出答案后,用2B铅笔把答题纸上对应题目标答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦洁净后,再选涂其它答案标号。不能答在试题卷上。
一、单项选择题(本大题共20小题,每小题2分,共40分)
在每小题列出四个备选项中只有一个是符合题目要求,请将其选出并将“答题纸”对应代码涂黑。错涂、多涂或未涂均无分。
1.下面哪个药品不是麻醉药
A.利多卡因 B.氟烷
C.硫喷妥钠 D.地西泮
2.相关巴比妥类药品构效关系叙述错误是
A.5位C上2个替换基必需不是H B.5位C上替换基C总数须在4-9
C.2位C以S替换,则起效快 D.5位替换基为饱和烃时,作用时间更短
3.扑热息痛化学名为
A.2-乙酰氧基苯甲酸 B.N-(4-羟基苯基)乙酰胺
C.2-(4-异丁基苯基)丙酸 D.2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸钠
4.下面哪个药品不是镇痛药
A.杜冷丁 B.美沙酮
C.芬太尼 D.溴己新
5.下面哪个是盐皮质激素完全拮抗剂
A.螺内酯 B.呋塞米
C.咖啡因 D.地塞米松
6.相关噻嗪类利尿药构效关系叙述错误是
A.磺酰胺基为利尿作用必需基团 B.6位上氢若被卤素替换,则活性降低
C.若将3,4位双键饱和,则利尿作用增强 D.磺酰胺基上氢被烷基替换,活性降低
7.下面相关泮库溴铵叙述错误是
A.选择性作用于N2受体 B.基础结构为雄甾烷母核
C.是外周性肌松药 D.含有雄性激素样作用
8.相关肾上腺素能受体功效叙述错误是
A.激动α1受体,具升压作用 B.激动α2受体,具升压作用
C.激动β1受体,具强心作用 D.激动β2受体,可平喘
9.β-受体阻滞剂基础骨架为
,相关其构效关系叙述错误是
A.n=1时活性强于n=0时
B.N上双替换或季铵化则活性增强
C.β碳为手性碳,两个光学异构体活性差异大
D.芳环对作用影响不大
10.下面相关她汀类药品构效关系叙述错误是
A.3,5-二羟戊酸结构部分是活性必需结构
B.中间连接碳桥应是2个碳原子距离,若为乙烯型碳链,则活性消失
C.3,5-二羟戊酸结构部分若环合成内酯结构,进入体内经过酶解后有效
D.手性脱氢萘是疏水结合关键基团,有一定平面要求
11.下面哪个药品属于丙胺类H1受体拮抗剂
A.苯海拉明 B.氯苯那敏
C.赛庚啶 D.雷尼替丁
12.相关青霉素钠叙述错误是
A.又名青霉素G钠 B.青霉素钠不可口服
C.其水溶液很不稳定 D.为广谱,低毒抗生素
13.磺胺类抗菌药作用机理为
A.阻碍细菌体内二氢叶酸合成 B.阻碍细菌体内四氢叶酸合成
C.抑制细菌细胞壁合成 D.抑制细菌DNA合成
14.下面哪个抗肿瘤药品是抗代谢物
A.放线菌素D B.氟尿嘧啶
C.紫杉醇 D.顺铂
15.丙酸睾酮化学结构以下,
其化学名为
A.17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮丙酸酯
B.17β-羟基-17α-甲基雌甾-4-烯-3-酮
C.17β-羟基-17α-甲基孕甾-4-烯-3-酮
D.17α-羟基-17β-甲基雄甾-4-烯-3-酮
16.下面哪个药品是孕激素类药品
A.炔诺酮 B.己烯雌酚
C.醋酸地塞米松 D.苯丙酸诺龙
17.相关维生素C说法错误是
A.用于坏血病防治
B.具酸性
C.具强还原性
D.有4个异构体,以L-(—)抗坏血酸活性最好
18.下面哪个药品是α-葡萄糖苷酶抑制剂
A.二甲双胍 B.米格列醇
C.罗格列酮 D.格列本脲
19.下面哪个药品是利用拼合原理设计得到药品
A.阿司匹林 B.地西泮
C.氟伐她汀 D.贝诺酯
20.耐酶青霉素结构特点是侧链结构中含有
A.电负性原子 B.较大空间位阻基团
C.水溶性氨基 D.脂溶性基团
非选择题部分
注意事项:
用黑色字迹签字笔或钢笔将答案写在答题纸上,不能答在试题卷上。
二、填空题(本大题共8小题,每空1分,共14分)
21.强心苷关键存在于很多有毒植物中,其基础目核为______结构。
22.在调血酯药品中,氟伐她汀经过抑制______酶,从而抑制胆固醇生物合成,氯贝丁酯在化学结构分类上属于______类调血酯药品。
23.异丙肾上腺素可作用于心脏______受体,使心收缩加强,心率加紧。
24.β-内酰胺类抗生素作用机理被认为是抑制细菌______合成。
25.氮芥类药品结构由______和______2个部分组成。
26.维生素类药品分类中,维生素B1属于______维生素,维生素A属于______维生素。
27.盐酸苯海拉明是____
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