药剂学处方总结.docxVIP

第 一 部 分： 处 方 分 析 分析下列软膏基质的处方并写出制备方法。 硬脂醇250g油相，同时起辅助乳化及稳定作用 白凡士林250g油相，同时防止水分蒸发留下油膜利于角质层水合而产生润滑作用 十二烷基硫酸钠10g乳化剂 丙二醇120g保湿剂 尼泊金甲酯0.25g防腐剂 尼泊金丙酯0.15g防腐剂 蒸馏水 加至1000g 制备：取硬脂醇和白凡士林在水浴上融化， 加热至75 J 加入预先溶在水中并加热 至 75 C的其他成分，搅拌至冷凝即得。 写出10%Vc注射液（抗坏血酸）的处方组成并分析？ 维生素C 104g主药碳酸氢钠49g pH调节剂 亚硫酸氢钠 0.05g抗氧剂 依地酸二钠2g金属络合剂 注射用水加至1000ml溶剂 分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。 硬脂酸甘油酯35g油相 硬脂酸120g油相 液体石蜡60g油相，调节稠度 白凡士林10g油相 羊毛脂50g油相，调节吸湿性 三乙醇胺 4g水相，部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用 尼泊金乙酯1g防腐剂蒸馏水加之1000g 将油相成分（硬脂酸甘油酯，硬脂酸，液体石蜡，白凡士林，羊毛脂）与水相成分 （三乙醇胺，尼泊金乙酯溶于蒸馏水中） 分别加热至80C，将熔融的油相加入水中， 搅拌，制成 O/W 型乳剂基质。 处方分析，并写出制备小体积注射剂的工艺流程 肾上腺素1g主药 依地酸二钠0.3g金属络合剂 盐酸pH调节剂 氯化钠8g渗透压调节剂 焦亚硫酸钠1g抗氧剂 注射用水 加至1000ml溶剂 工艺流程：主药+附加剂+注射用溶剂配液滤过 灌封灭菌 安瓿洗涤干燥（灭菌） 成品包装印字质量检查检漏 分析处方，并指出采用何种方法制片？并简要写出其制备方法。 处方：咲喃妥因50g糊 精3g淀粉30g淀粉（冲浆10%） 4g 硬脂酸镁0.85g 根据上述处方，选用湿法制粒制片。 制备： 取咲喃妥因过100目筛然后与糊精、1/3淀粉混匀，加入淀粉浆制成软材， 过14目筛制粒，湿粒在 60 C下干燥，干粒再过 12目筛整粒。将此颗粒与剩余的 淀粉、硬脂酸镁混合均匀，含量测定合格后计算片重。 处方分析并简述制备过程 Rx1维生素C 104g主药碳酸氢钠49g pH调节剂 亚硫酸氢钠 0.05g抗氧剂 依地酸二钠2g金属络合剂注射用水加至1000ml溶剂 制备：在配置容器中，加处方量 80%的注射用水，通二氧化碳至饱和，加维生素 C 溶解后，分次加碳酸氢钠，溶解后加入已配好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，调 节pH6.0-6.2,添加二氧化碳饱和的注射用水至足量， 过滤，通二氧化碳气流下灌封。 写出板蓝根注射液处方中各物质的作用。 处方用量作用板蓝根500g主药苯甲醇10ml抑菌剂 吐温80 5ml增溶剂 注射用水 适量 溶剂 共制1000ml 写出复方磺胺甲基异 恶唑处方中各物质的作用。 磺胺甲基异 恶唑（SMZ ） 400g主药 甲氧苄啶（TMP ） 800g主药（抗菌增效剂） 淀粉/120目80g填充剂，内加崩解剂 3 % HPMC 180?200g润湿剂，黏合剂 硬 脂酸镁3g润滑剂制成1000片 写出水杨酸毒扁豆碱滴眼液处方中各物质的作用，并简要说明其制备过程。 水杨酸毒扁豆碱 5.0g主药 氯化钠6.2g渗透压调节剂 维生素C 5.0g抗氧剂 依地酸钠1.0g金属络合剂 尼泊金乙酯0.3g防腐剂 籍制水加至1000ml溶剂 制备过程：将氯化钠、尼泊金乙酯用灭菌蒸馏水加热溶解，放冷。再加依地酸钠、 维生素C及毒扁豆碱使溶，滤过，自滤器上加蒸馏水至足量，搅匀，分装， 100 C 流通蒸汽灭菌30分钟即得。 写出处方中各物质的作用，并简要地说明其制备过程。 0.25g主药单硬脂酸甘油酯 70g迪相硬脂酸112.5g迪相甘油85g水相 白凡士林85g油相，增加润湿性 十二烷基硫酸钠 10g油相与单硬脂酸甘油酯（1: 7）为混合乳化剂, HLB约11 对羟基苯甲酸乙酯 1g防腐剂 蒸馏水 加至1000g水相 制备过程：取硬脂酸甘油酯、硬脂酸、白凡士林加热溶化为油相。另将甘油及蒸馏 水加热至90 C,再加入十二烷基硫酸钠及羟苯乙酯溶解为水相。 然后将水相缓缓倒 入油相中，边加边搅，直至冷凝，即得乳剂型基质，然后将醋酸氟氢松加入上述基 质中，搅拌均匀即得。 写出处方中各物质的作用。 当归浸膏262g主药 淀粉40g填充剂 轻质氧化镁60g吸收剂 硬脂酸镁7g润滑剂滑石粉80g润滑剂制成1000片 写出处方中各物质的作用。 盐酸普鲁卡因20.0g主药 氯化钠4.0g渗透压调节剂 0.1mol/L盐酸 适量pH调节剂 注射用水 加到1000ml溶剂 写出下列各成份的作用及制成何种剂型，并写出制备工艺。 盐酸普鲁卡因5.0g （主药）氯化钠8.0g （渗透压调剂） 0.1mol/L盐酸适量（pH