抗抑郁药ppt课件(1).pptVIP

* 西酞普兰是SSRI中选择性最高的，几乎只对5-HT受体有高度亲和性，对其他受体作用微弱甚至没有影响。 因此，西酞普兰的高度选择性有效减少了合并用药时发生药效学相互作用的几率。 * * 氟西汀和帕罗西汀为细胞色素P4502D6强抑制剂，可抑制很多药如TCAs，抗精神病药，心血管药物的代谢。 氟伏沙明为P4501A2抑制剂，对TCA、茶碱代谢有抑制作用。 舍曲林对P4502C19有抑制作用，对华法令和甲苯磺丁脲代谢有抑制作用。 体内和体外实验表明，西酞普兰对P450酶系几乎没有抑制作用，因此不影响同时服用的其他药物。 * * Key Point Serotonergic and noradrenergic pathways in the brain are believed to modulate various brain functions, including mood, sleep, cognition, temperature regulation, appetite, and sex drive3 Background The monoamine hypothesis of depression was formulated more than 30 years ago, proposing that the underlying biological basis f