药理思维导图2——肾上腺素受体.pdfVIP

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2020-11-19 发布于广东
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药理思维导图2——肾上腺素受体.pdf

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去甲肾上腺素激动α受体作⽤强⼤，⽆选择性。对⼼脏β1受体作⽤较弱，对β2受体⼏乎⽆作⽤。去甲肾上腺素激动⾎管的α1受体，使⾎管收缩，主要使⼩动脉⾎管和⼩静脉收缩，冠状⾎管扩张。药理作⽤⼼脏在整体情况下，⼼率由于⾎压升⾼⽽反射性减慢。去甲肾上腺素⾎压收缩压升⾼的同时舒张压也升⾼，脉压减⼩。局部组织缺⾎坏死，酚妥拉明局部浸润注射扩张⾎管。急性肾衰竭，⽤药期间尿量应保持在每⼩时25ml以上。不良反应和禁忌症⾼⾎压，动脉硬化症，器质性⼼脏病少尿，⽆尿，严重微循环障碍患者及孕妇禁⽤。作⽤于⼼肌，传导系统和窦房结的β1、β2受体，加强⼼肌收缩性，加速传导，加快⼼率，提⾼⼼肌的兴奋性，⼼排出量增加，⼼脏同时提⾼⼼肌代谢时⼼肌耗氧量增加。⾎管激动⾎管平滑肌上的α受体。如遇先⽤α受体阻断药可使肾上腺素的升压作⽤转为降压作⽤，药理作⽤⾎压这种现象称为肾上腺素作⽤的翻转。激动⽀⽓管平滑肌β2受体，发挥强⼤的舒张⽀⽓管作⽤，并能抑制肥⼤细胞释放组安等过敏性物质。平滑肌激动⽀⽓管粘膜⾎管的α受体，使其收缩，降低⽑细⾎管通透肾上腺素性，有利于消除⽀⽓管