《药品质量保证制度》.docxVIP

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  • 2020-11-20 发布于天津
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药品质量保证制度 为了维护广大患者的切身利益,保证药品质量,防止药害事件发 生,制定医院药品质量保证制度,建立药品质量监控体系,确保用药 安全。 按照医院的〈〈药品采购管理办法》采购药品,注重药品质量, 保证购入药品的质量。 严格执行医院的〈〈药品检查验收管理制度》,认真登记药品, 内容包括药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂家、 供货单位、购进价格、购入日期等。作好外观检查,及时发现问题, 保证入库药品的质量。 严格执行医院的〈〈药品养护管理制度》,保证在库药品的质量 加强药品的调剂管理,包括药品的调剂储存,严格按照卫生 部的〈〈处方管理办法》的规定三查十对调剂药品,严格按照医院的调 剂规程操作,保证药品在调剂室储存过程中的质量。 加强药品的使用管理,临床用药必须严格按照药品说明书的 用法用量使用,不得超剂量使用药品。 临床科室在药品的使用过程中发现质量问题时,应及时上报 医务科、药剂科,及时处理,防止给患者带来伤害。 临床科室在药品的使用过程中发现严重不良反应时,应及时 处理或停药,防止药品的进一步伤害,并上报药剂科、医务科。 加强药品质量评价管理,及时发现临床使用过程中的问题。 药剂科不定期的征求临床有关药品供应方面的意见,及时了 解药品的质量信息。 十.临床发现外包装的质量问题时,及时与药剂科联系,调整更 换药品,药剂科作好记录。 十一.医院发现药品不良事件相关的药品质量问题时,药剂科应 及时与药品的生产、经营企业联系,妥善处理,留有记录。 十二.对疑有质量问题的药品,药剂科应及时停药并送药品检验 的法定部门检验。 十三.加强药品质量方面的监督检查,保证药品的质量。

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