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骨代谢标志物的临床应用;一种全身骨代谢障碍的疾病,其实质为骨组织显微结构受损,骨矿成分比例减少,骨质变薄,骨小梁数量减少,导致骨脆性增加,骨折风险升高
;骨质疏松症的诊断方法;骨密度仪的临床应用;监测疗效
用药起始判定
更改治疗方案
间隔时间
费用; 骨转换是一个骨吸收和骨形成持续进行的动态过程。骨吸收是由破骨细胞消溶骨和胶原蛋白Ⅰ而产生的,而骨形成是由成骨细胞形成新骨而产生的。
正常情况下,这个过程是处于动态平衡的,或者说是“耦联”的。但是,随着我们年龄的增大,或者受到身体状态和各种疾病的影响,骨转换可能变成“非耦联”的,也就是骨吸收和骨形成以不同的速率进行。非耦联的骨转换可能导致过量的骨丢失或骨形成。;骨代谢标志物分析前的影响因素;骨代谢标志物分析前的影响因素;样本的采集
血清:清晨(9点前)空腹
尿液:清晨空腹第一或第二次,用肌酐校正
样本的保存
;检测项目分类;;相关指标介绍;骨钙素(Osteocalcin,OC 或 Bone GLA-protein,BGP);碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)骨碱性磷酸酶(Bone alkaline phosphatase,BALP或BAP);I型原胶原前肽(Propeptide of Type I procollagen);优势
无昼夜节律
与食物摄取无关
骨骼高度特异性
稳定的分子结构
;I型胶原交联末端肽(Type I collagen crosslinkd telopeptide);Wichers M, et al.; Clin Chem 1999;45:1858-1860;?;吡啶交联物(pyridinum cross-links)
吡啶啉(PYD)和脱氧吡啶啉(DPD)
抗酒石酸酸性磷酸酶(Tartrate-resistant acid phosphatase,TRACP);骨代谢标志物的临床应用;评估骨转换
骨代谢标志物测定值升高,反映骨病患者骨转换和骨丢失率加快
预测绝经后骨质疏松妇女骨折的风险性
骨代谢标志物测定值升高,反映全身骨转换速率加快,骨折风险增加
评估骨病患者药物治疗后的疗效
与骨密度相比,骨代谢标志物具有变化早、变化程度大的特点。通过提供的反馈信息,提高患者对治疗的依从性。
评估时,骨形成标志物和骨吸收标志物应各选择其一种或两种同时检测,国际骨质疏松基金会(IOF)推荐的是s-PINP和s-CTX。
骨吸收标志物宜在治疗前和治疗后3??月~6个月各检测1次,骨形成标志物的变化略有滞后,宜在治疗前和治疗后6个月各检测1次,以观察治疗效果
;骨代谢标志物在治疗开始后3个月就可以提供治疗成功的信息用BMD评估治疗的效果需要在大约在治疗开始后两年 ;合成代谢治疗三个月后PINP即可判断治疗效果;抗再吸收治疗三个月后?-CrossLaps即可判断治疗效果;诊断骨质疏松;骨代谢标志物的临床应用和使用建议(IOF);谢谢
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