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附件 4.6 环境卫生学监测方案
为深入贯彻落实卫生部下发的规范中有关医院环境监测的要求,进一步规范我院的环境监测,确保我院环境质量符合国家相应标准的要求,有效预防医院感染,
根据卫生部《医疗机构空气净化规范》 、《医疗机构消毒技术规范( 2012 年版)》和《医务人员手卫生规范》等规范的要求,结合本院的实际情况,特制定本方案。
一、空气的消毒效果监测
、采样时间
采用洁净技术净化空气的房间在洁净系统自净后与从事医疗活动前采样;未采用洁净净化空气的房间在消毒或规定通风换气后与从事医疗活动前采样,或怀疑与医院感染暴发有关时采样。
、监测方法
洁净手术部(室)及其他洁净用房
布点方法:对手术区和周边区分别监测,测点布置在距地面 0.8m,具体布点方
法如下
a 、局部百级、周围千级:手术区布放 5 点(双对角线布点) ,周边区布放 8
点(每边内 2 点)
b 、局部千级、周围万级:手术区布放 3 点(对角布点),周边区布放 6 点
(长边内 2 点,短边内 1 点)
c 、局部万级、周围十万级:手术区布放 3 点(对角布点),周边区布放 4
点(每边内 1 点)
d 、十万级:布放 5 点(避开送风口正下方)
、三十万级:面积> 30m2布放 4 点,面积≤ 30m2布放 2 点(避开送风口
正下方)
手术区 需要特别保护的手术台及其周围区域。 Ⅰ级手术室的手术区是指手术台两侧边至少各外推 0.9m、两端至少各外推 0.4m 后(包括手术台)的区域;Ⅱ级手术室的手术区是指手术台两侧边至少各外推 0.6m、两端至少各外推 0.4m 后( 包括手术台)的区域;Ⅲ级手术室的手术区是指手术台四边至少各外推 0.4m 后(包括手
术台)的区域。Ⅳ级手术室不分手术区和周边区。Ⅰ级眼科专用手术室手术区每边不小于 1.2m。
周边区 洁净手术室内除去手术区以外的其他区域。
房间面积> 10 m2 者,每增加 10 m2 增设一个采样点。
2
未采用洁净净化空气的房间采用沉降法,室内面积≤ 30m,设内、中、外对角
2
线三点,内、外点距墙壁 1 米处;室内面积> 30m,设四角及中央五点,四角的布
点位置应距墙壁 1 米处,将普通营养琼脂平皿(Φ 90mm)放置各采样点,采样高度
为距地面 0.8m~ 1.5m;采样时将平皿盖打开,扣放于平皿旁,暴露规定时间后盖上
平皿盖及时送检。将送检平皿置 36℃± 1℃恒温箱培养 48h, 计数菌落数,若怀疑与
医院感染暴发有关时,进行目标微生物的检测。
、结果判定
洁净手术部(室)和其他洁净场所,空气中的细菌菌落总数要求应遵循GB50
333 。
非洁净手术部(室) 、产房、新生儿室、烧伤病房、重症监护病房、血液病病区空气中的细菌菌落总数≤4 cfu /(15 min·直径9 cm平皿)。
儿科病房、母婴同室、妇产科检查室、人流室、治疗室、注射室、换药室、输血科、消毒供应中心、急诊室、化验室、各类普通病室、感染疾病科门诊及其病房空气中的细菌菌落总数≤ 4cfu/(5min ·直径 9cm平皿 ) 。
、注意事项
采样前,关闭门、窗,在无人走动的情况下,静止 10min 后采样。
、采样频次
手术室(包括五官门诊) 、分娩室、新生儿室、导管室、每月 1 次;余下科室每
季度监测 1 次,若怀疑与医院感染暴发有关时,进行目标微生物的检测。
二、消毒液的监测
、常用消毒液有效成分含量测定
库存消毒剂的有效成分含量依照产品企业标准进行检测; 使用中消毒液的有效浓度测定可用上述方法,也可使用经国家卫生行政部门批准的消毒剂浓度纸(卡)进行监测,日常监测由各科室实施并记录,资料保存完整。
、使用中消毒液染菌量测定
(1)采样方法
用无菌吸管按无菌操作方法吸取 1.0mL 被检消毒液,加入 9mL 中和剂中混匀。醇类与酚类消毒剂用普通营养肉汤中和,含氯消毒剂、含碘消毒剂和过氧化物消毒
剂用含 0.1%硫代硫酸钠中和剂,洗必泰、季铵盐类消毒剂用含 0.3%吐温 80 和 0.3% 卵磷脂中和剂,醛类消毒剂用含 0.3%甘氨酸中和剂,含有表面活性剂的各种复方消
毒剂可在中和剂中加入吐温 80 至 3%;也可使用该消毒剂消毒效果检测的中和剂鉴定试验确定的中和剂。
(2)结果判断
使用中灭菌用消毒液应无菌生长;使用中皮肤黏膜消毒液染菌量≤ 10cfu/mL ,
其他使用中消毒液染菌量≤ 100cfu/mL 。
( 3)注意事项:采样后 4h 内检测
4)、采样频次:每季 1 次
三、清洁用品的消毒效果监测
1、采样时间:消毒后、使用前进行采样。
2、采样方法:布巾、地巾等物品可用无菌的方法剪取 1cm× 3cm,直接投入 5ml
含相应中和剂的无菌生理盐水中,及时送检。
3、结果判定:未检出致病菌为消毒合格。
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